CP006吸入粉雾剂治疗哮喘参与者的疗效与安全性

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07807007

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：哮喘。本临床试验的目的是评估两种不同剂量的研究药物（CP006吸入粉雾剂，即布地奈德、福莫特罗和乌美溴铵的三联复方制剂）与活性对照药（布地奈德/福莫特罗吸入粉雾剂，一种已上市的两组分产品）相比，是否能改善成人哮喘患者的肺功能。其主要旨在回答的问题包括：与对照药相比，CP006治疗28天后是否能使肺功能产生更大变化（以晨间给药前谷值FEV₁衡量）？受试者在服用CP006期间会出现哪些医学问题？研究人员将按1：1：1的比例，比较CP006的两个剂量水平与活性对照药。

参与者将：完成一次筛选访视（最长7天），以确认是否符合入选条件，包括病史、体格检查和肺功能检查；进入为期14天的导入期，在此期间每日两次服用对照药物（布地奈德/福莫特罗）；被随机分配至三个治疗组之一：CP006剂量1、CP006剂量2或对照药物；在28天内每日两次服用所分配的治疗药物；在第0天（基线）、第8天、第15天和第29天前往诊所进行肺功能检查、安全性检查以及问卷评估（ACQ-5和AQLQ）；每日使用手持设备测量晨间和晚间呼气峰流量（PEF），并将结果记录在日记中；在第43天（±2天）返回进行安全性随访或接受电话随访。参与总时长约为58至65天。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。