共 11426 个数据集

Wilson病饮食动机减弱与临床严重程度相关研究的补充文件1

Wilson病饮食动机减弱与临床严重程度相关研究的补充文件1

表格Wilson’s diseaseEating psychologyDutch eating behavior questionnaireLow-copper dietPWRReward motivation

该数据集为Wilson病研究中与饮食动机减弱及临床严重程度相关的补充文件1,来源于springernature.figshare.com,包含1个Excel文件

大小0.000010195 GB
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Atp7b-/-小鼠血浆蛋白质组探索:Wilson病诊断的转化相关性

Atp7b-/-小鼠血浆蛋白质组探索:Wilson病诊断的转化相关性

蛋白质预测Wilson病血浆蛋白质组Atp7b-/-小鼠神经系统疾病诊断标志物

主题标签:Wilson病、血浆蛋白质组、Atp7b-/-小鼠、神经系统疾病、诊断标志物。本站分类:神经系统疾病/其他。本数据集为神经系统疾病领域公开数据集,主题涵盖Wilson病。

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运动障碍中的核上性垂直凝视麻痹数据集

运动障碍中的核上性垂直凝视麻痹数据集

蛋白质Parkinsonismeye movementtremorataxia

源站描述为一篇关于垂直凝视麻痹的实用综述,通过 PubMed 非系统性文献检索,梳理该体征在 Parkinson 病、非典型帕金森综合征、Niemann-Pick 病 C 型、Wilson 病、Whipple 病、朊蛋白病等多种运动障碍中的表现与临床意义

大小0.000491469 GB
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p.V1316A突变Nav1.7通道门控变化的生物物理基础与遗传性红斑肢痛症分子发病机制

p.V1316A突变Nav1.7通道门控变化的生物物理基础与遗传性红斑肢痛症分子发病机制

文本gain-of-function mutationsinactivating peptideMolecular PathogenesisIEM symptomatologyInherited Erythromelalgiauncoupling inactivationp.V 1316A Mutant Na v 1.7 Channelgating modifierneuropathic paingating operationBiophysical Basishyperpolarization shift

源站描述涉及 Navβ4 肽作为门控修饰剂、与失活肽竞争产生复活电流,以及两种开放态和两种快速失活态在复活 Na+ 电流产生中的作用

大小0.0089316 GB
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原发性红斑性肢痛症阶梯式管理的前瞻性单臂研究数据

原发性红斑性肢痛症阶梯式管理的前瞻性单臂研究数据

其他原发性红斑性肢痛症阶梯式管理前瞻性单臂研究神经系统疾病补充材料图表

数据覆盖原发性红斑性肢痛症阶梯式管理的前瞻性单臂研究相关补充内容,可用于查阅该研究的补充图表与材料。文件数 2 个,合计 4.85 MB

大小0.004848465 GB
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抗体介导性脑炎脑脊液生物标志物前瞻性定量研究

抗体介导性脑炎脑脊液生物标志物前瞻性定量研究

其他回归抗体介导性脑炎脑脊液生物标志物神经轴索损伤神经炎症突触功能障碍NMDA受体脑炎LGI1/CASPR2脑炎临床结局

目的:为了确定神经元和神经轴索损伤、神经炎症及突触功能障碍是否与抗体介导性脑炎(AME)的临床病程和结局相关,我们测量了就诊 AME 患者和认知正常个体脑脊液中上述过程的生物标志物

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抗NMDAR脑炎外周血单个核细胞单细胞RNA测序数据集

抗NMDAR脑炎外周血单个核细胞单细胞RNA测序数据集

基因组分类Medicine, Health and Life Sciences

该数据集包含来自16名法国抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎患者和16名法国匹配对照的外周血单个核细胞(PBMCs)

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抗NMDAR脑炎中的睡眠障碍

抗NMDAR脑炎中的睡眠障碍

表格抗NMDAR脑炎睡眠障碍神经系统疾病补充数据论文数据

这是提交发表的论文的补充数据(表格和方法),该论文旨在描述抗NMDA受体脑炎(anti-NMDARe)中的睡眠障碍。主题标签:抗NMDAR脑炎、睡眠障碍、神经系统疾病、补充数据、论文数据

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Eftud2缺陷浦肯野细胞的scRNA-seq与MAS-seq数据集

Eftud2缺陷浦肯野细胞的scRNA-seq与MAS-seq数据集

基因组分类GPL2424710090

该数据集来自NCBI GEO,包含Eftud2缺陷小鼠小脑浦肯野细胞的scRNA-seq与MAS-seq表达谱数据,共1个文件

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GSE157356:Mdm2错剪接导致MFDM Eftud2突变小鼠模型P53活性升高与颅面缺陷

GSE157356:Mdm2错剪接导致MFDM Eftud2突变小鼠模型P53活性升高与颅面缺陷

基因组分类GPL2110310090

该数据集来自NCBI GEO,标题为GSE157356,研究MFDM Eftud2突变小鼠模型中Mdm2错剪接导致P53活性升高与颅面缺陷

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crim1功能缺失斑马鱼模型的小而畸形晶状体及clic4和fgf1b表达失调

crim1功能缺失斑马鱼模型的小而畸形晶状体及clic4和fgf1b表达失调

基因组分类GPL217417955

该数据集来自NCBI GEO,包含1个文件(GSE289562_series_matrix.txt.gz),比较了72 hpf时crim1-/-斑马鱼与野生型对照的解剖全眼基因表达,采用高通量测序表达谱分析

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血压改变PVAT功能与转录组:中胸主动脉缩窄大鼠模型

血压改变PVAT功能与转录组:中胸主动脉缩窄大鼠模型

基因组回归GPL2239610116

该数据集来自NCBI GEO,包含中胸主动脉缩窄大鼠模型的转录组表达谱数据,用于研究血压差异对胸主动脉周围脂肪组织(PVAT)功能与转录组的影响

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