阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病，是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变，晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测，治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主，旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战，相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。
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瑞典 BioFINDER 2 研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为瑞典 BioFINDER 2 研究，属于神经系统疾病与阿尔茨海默病方向
DIV-AD BARCELONA：面向多元社区的阿尔茨海默病血液生物标志物
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 DIV-AD BARCELONA：面向多元社区的阿尔茨海默病血液生物标志物，属于神经系统疾病 / 阿尔茨海默病分类
18F-Florbetapir与18F-Flutemetamol超低剂量PET成像
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦神经系统疾病中的阿尔茨海默病，涵盖阿尔茨海默病、轻度认知障碍、其他形式痴呆及健康志愿者人群
认知神经病学单元临床登记
本数据集来自 clinicaltrials.gov，为认知神经病学单元临床登记，聚焦阿尔茨海默病。源站描述指出，AD 是伴细胞外淀粉样蛋白沉积与细胞内 tau 蛋白的神经退行性疾病，导致以记忆为主的进行性认知损害且最终致命，目前尚无有效治疗
用于研究认知正常、轻度认知障碍或轻中度阿尔茨海默病痴呆老年参与者数字及血液生物标志物与Tau和淀粉样蛋白PET影像关系的数据库构建
Bio-Hermes-002 是一项为期120天的横断面研究，旨在构建涵盖血液、脑脊液、视网膜、数字、MRI及PET脑影像的生物标志物数据库
衰弱老年人认知功能与淀粉样蛋白标志物患病率
研究通过神经影像诊断脑内淀粉样斑块的存在，以实现阿尔茨海默病的早期检测。随访包括基线、1 年和 2 年的完整神经心理、功能和身体评估，6 和 18 个月由老年科医生和研究助理进行医学检查，入组后 2 个月内安排 PET-Scan 测量淀粉样蛋白，并根据临床相关性建议 MRI，第 2 次访视和研究结束
视网膜β-淀粉样蛋白检测
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为通过视网膜成像检测β-淀粉样蛋白，属于神经系统疾病与阿尔茨海默病范畴
低剂量放疗治疗阿尔茨海默病脑淀粉样变性的效果
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为低剂量放疗对阿尔茨海默病脑内淀粉样沉积的影响。源站描述指出，淀粉样沉积被认为是阿尔茨海默病发生的最早分子事件，动物模型已显示低剂量放疗可减少淀粉样β斑块并改善认知功能
Donanemab 治疗唐氏综合征阿尔茨海默病淀粉样蛋白降低研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦唐氏综合征人群中的阿尔茨海默病相关淀粉样蛋白降低研究。研究为 Phase 4 临床试验，评估人源化单克隆抗体 donanemab 对非痴呆唐氏综合征受试者脑内淀粉样蛋白（centiloids）的影响，主要目标是减少淀粉样蛋白积聚，同时考察安全性
通过粪便检测淀粉样肽和Tau蛋白验证阿尔茨海默病标志物
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦阿尔茨海默病的生物标志物验证，主题为通过粪便检测淀粉样肽（Aβ）和Tau蛋白（pTau）来验证疾病标志物
神经导航引导下FUS诱导阿尔茨海默病患者血脑屏障开放及其对脑内淀粉样蛋白和Tau蛋白的影响
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦神经导航引导下聚焦超声（FUS）诱导的阿尔茨海默病（早发性）患者血脑屏障开放（FUS-BBBO）
评估8M2D在健康人和阿尔茨海默病患者中安全性及耐受性的1期研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于8M2D在健康受试者与早期阿尔茨海默病患者中的1期临床试验。试验分为三部分：Ia期首次人体试验，含单次递增剂量（SAD）和多次递增剂量（MAD），评估安全性、耐受性、药代动力学及探索性免疫原性；Ib期针对早期AD患者，评估多次给药的安全性、耐受
