阿尔茨海默病

数据对应一项转基因小鼠模型研究，该模型可在风险等位基因APOE4与保护等位基因APOE2之间诱导切换（APOE4s2），并利用基因表达与蛋白质组分析验证基线合成E4、他莫昔芬给药后合成E2

该数据集来自 NCBI GEO（GSE276471），包含 1 个文件，为乳酸治疗转基因阿尔茨海默病小鼠模型脑组织的转录组表达谱数据

该数据集来自NCBI GEO，包含一项针对MAPT位点约3 Mb区域的RNA-seq研究，采用两种大规模并行报告基因筛选策略，在KOLF2.1J h-NGN2神经元和HEK293FT细胞中鉴定未注释的顺式调控元件，并通过CRISPRi在混合神经元培养中验证MAPT及KANSL1的调控元件

该数据集来自NCBI GEO，标题为雌性特异性Cx3cr1驱动调控tauopathy中ALS与阿尔茨海默病风险基因。研究在P301S（PS19）tau病理转基因模型中引入Cx3cr1单倍剂量不足，通过高通量测序进行表达谱分析，揭示转录变化及关键风险基因的共表达与基因间相互作用

该数据集来自NCBI GEO，标题为GSE304497，聚焦阿尔茨海默病（AD）中Aβ斑块诱导变化的多区域空间转录组研究

该数据集来自NCBI GEO，包含人iPSC来源小胶质样细胞的转录组表达谱数据，用于研究阿尔茨海默病相关PLCG2变异（保护性P522R、风险性M28L及PLCG2敲除）对小胶质细胞状态和功能的影响

该数据集来自NCBI GEO，包含对健康对照WTC11与晚发性散发性阿尔茨海默病患者sAD2.1来源的人诱导多能干细胞衍生神经元进行的bulk RNA测序数据，共1个文件

该数据集来自NCBI GEO（GSE271806），利用四环素诱导系统在小鼠成年后不同年龄区间启动人突变APP（APPSweInd）转基因表达，通过高通量测序获取脑组织基因表达谱

源站描述显示研究围绕神经元 GPCR gtr-1 的 RNAi 敲低机制，涉及神经肽编码基因表达调控及蛋白毒性聚集的改变，可用于探索跨组织通讯与蛋白稳态相关神经退行性疾病的表达特征（来源 NC

数据覆盖生理与病理条件下的脑转录组，可识别参考转录组中未收录的转录本，并支持解析跨越多个外显子连接、重复区域和内含子结构的全长异构体，适用于转录本重建、异构体定量及 RNA 修饰相关预测研究（来源 NCBI）

该数据集来自clinicaltrials.gov，属于神经系统疾病/阿尔茨海默病分类，是一项在英国社区登记库（CHARIOT registry）中招募无痴呆但阿尔茨海默病风险高、中、低参与者的前瞻性非干预研究

该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦接受Lecanemab治疗的早期阿尔茨海默病（AD）患者，覆盖阿尔茨海默病与轻度认知障碍（MCI）人群