阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病,是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变,晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测,治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主,旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战,相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。
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超声放大外泌体分泌与无抗体SERS分析用于APOE基因型依赖特征
该数据集来自NCBI GEO,标题为超声放大外泌体分泌与无抗体SERS分析用于APOE基因型依赖特征,属于神经系统疾病/阿尔茨海默病分类

GSE299277:ABCA7变异影响神经元磷脂酰胆碱与线粒体
该数据集为GSE299277,来源于NCBI,包含36例人死后前额叶皮层样本的单核RNA测序图谱,其中12例携带ABCA7功能丧失变异,24例为匹配的非携带者

GSE285831:阿尔茨海默病谱系中额叶皮层锥体神经元表达谱区分前驱期与进展性退化
该数据集来自NCBI GEO,包含1个文件(GSE285831_series_matrix.txt.gz),基于高通量测序对阿尔茨海默病(AD)谱系受试者死后前额叶皮层BA9组织中的layer III锥体神经元进行表达谱分析

单核转录组揭示痴呆亚型共有的髓鞘富集小胶质细胞与MSR1介导吞噬增强
该数据集来自NCBI GEO(GSE303823),对非认知障碍对照及阿尔茨海默病、路易体痴呆、帕金森病痴呆患者的前额叶皮层样本进行单核RNA测序,分析细胞类型特异性基因表达模式与通路,并通过RNAscope、免疫组化和生化分析验证

APOE4雌性小鼠中年内分泌与生物能量脑衰老加速数据集
该数据集来自 NCBI GEO(GSE282066),聚焦 APOE4 基因型对雌性小鼠中年内分泌脑衰老的影响。研究基于 STRAW 标准的围绝经期小鼠模型,结合年龄、雌性性别与 APOE4 等阿尔茨海默病风险因素,通过高通量测序获取表达谱数据

GSE305481:基因组尺度代谢建模揭示与APOE变异相关的细胞类型特异性特征
该数据集来自NCBI GEO,包含一项基于基因组尺度代谢模型的研究,整合了携带APOE3或APOE4基因型的iPSC衍生神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞的转录组数据,并利用同一细胞类型的代谢组数据验证差异代谢通路

冬眠与阿尔茨海默病大脑共同转录变化数据集
该数据集来自 NCBI GEO(GSE304024),主题为冬眠与阿尔茨海默病期间大脑的共同转录变化。研究对金仓鼠海马进行单核 RNA 测序,覆盖冬眠周期中各类细胞尤其是胶质细胞的转录变化,并观察到线粒体与核糖体基因的共同变化及小胶质细胞的炎症样反应

脑特异性芳香化酶敲除小鼠模型中海马转录组变化与记忆缺陷的性别特异性影响
该数据集来自 NCBI GEO(GSE285197),包含脑特异性芳香化酶敲除(bArKO)与全身芳香化酶敲除(tArKO)小鼠模型的海马转录组表达谱数据,采用高通量测序技术,物种为小鼠(10090),平台为 GPL21103

吡唑衍生TRPC3拮抗剂改善阿尔茨海默病模型突触功能障碍与记忆缺陷
研究聚焦阿尔茨海默病中TRPC3通道的作用,使用选择性抑制剂JW-65在急性和慢性AD模型及5XFAD转基因小鼠中评估突触可塑性与学习记忆,并结合海马RNA-seq数据分析突触基因表达变化

阿尔茨海默病小鼠模型发病分子机制及大麻二酚干预效应数据集
该数据集来自 NCBI GEO(GSE304212),包含对雄性 3xTg-AD 小鼠及野生型 B6129SF2/J 小鼠自 4.5 至 6.5 月龄每日膳食给予大麻二酚(CBD,80-100 mg/kg/day)及溶剂对照后的 RNA 测序表达谱数据
![斑块诱导小胶质细胞向淋巴样受体表达的转录重编程保护对抗阿尔茨海默病 [RNA-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/146647.jpg)
斑块诱导小胶质细胞向淋巴样受体表达的转录重编程保护对抗阿尔茨海默病 [RNA-seq]
该数据集来自 NCBI GEO,包含 1 个 RNA-seq 表达谱文件,聚焦阿尔茨海默病中小胶质细胞对淀粉样斑块的转录响应

中链甘油三酯改善阿尔茨海默病小鼠模型认知与全身代谢
该数据集来自 NCBI GEO(GSE273337),包含 1 个文件(GSE273337_series_matrix.txt.gz),采用高通量测序对阿尔茨海默病小鼠模型进行表达谱分析
