阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病,是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变,晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测,治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主,旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战,相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。
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![GSE298939:小鼠和人脑血管周围巨噬细胞通过cMAF依赖转录程序调控内皮细胞功能[RNA-seq主动脉]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/146667.jpg)
GSE298939:小鼠和人脑血管周围巨噬细胞通过cMAF依赖转录程序调控内皮细胞功能[RNA-seq主动脉]
研究聚焦脑血管周围巨噬细胞,通过单细胞多组学和功能实验鉴定cMAF为关键转录因子,并揭示其通过IGF1调控内皮细胞功能;在阿尔茨海默病中,人血管周围巨噬细胞上调cMAF和IGF1
![小鼠与人类脑血管周巨噬细胞经cMAF依赖转录程序调控内皮细胞功能[scRNA-seq脑血管细胞]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/146666.jpg)
小鼠与人类脑血管周巨噬细胞经cMAF依赖转录程序调控内皮细胞功能[scRNA-seq脑血管细胞]
该数据集来自NCBI GEO,包含小鼠与人类脑血管细胞的单细胞RNA测序表达谱,聚焦脑血管周巨噬细胞通过cMAF依赖转录程序调控内皮细胞功能

小鼠与人类脑周血管巨噬细胞cMAF依赖性转录程序单细胞RNA测序数据集
该数据集来自NCBI GEO,包含小鼠与人类脑周血管巨噬细胞的单细胞RNA测序数据,聚焦cMAF依赖性转录程序及其对血管内皮细胞功能的调控

多聚核糖体测序数据:使用LeafCutter2对无产出剪接的遗传与功能分析
该数据集为GSE320352多聚核糖体测序数据,来源于NCBI,归类于神经系统疾病/阿尔茨海默病。源站描述介绍了LeafCutter2工具,用于从短读长RNA-seq数据中识别和定量无产出剪接,可注释NMD诱导剪接事件、识别组间差异无产出剪接,并映射u-sQTL

信号受体内体回收受损激活细胞外UPR
研究涉及ATFS-1调控内体回收、质膜信号受体及分泌蛋白(如运甲状腺素蛋白和Aβ)的降解,并揭示Aβ(1-42)聚集通过促进ZIP-3降解诱导atfs-1依赖性转录

人类多组学揭示NLRP3炎症小体为阿尔茨海默病汇聚可成药靶点:5xFAD小鼠二甲基衣康酸验证
该数据集来自NCBI GEO,包含人类阿尔茨海默病脑组织批量转录组与单核RNA-seq多组学整合分析,并结合5xFAD小鼠二甲基衣康酸验证,用于识别NLRP3/ASC炎症小体作为跨分子模态的汇聚治疗靶点

衰老与阿尔茨海默病脑内雄激素受体信号研究
该数据集来自 NCBI,聚焦衰老与阿尔茨海默病(AD)脑组织中的雄激素受体(AR)信号研究。研究者对老年个体及 AD 患者的脑组织开展 ChIP-seq,用于鉴定 AR 及其相关转录因子的结合位点以及组蛋白乙酰化区域

GSE329819:CAPNS1在阿尔茨海默病线粒体功能与突触可塑性中的作用
该数据集来自NCBI GEO,包含1个文件GSE329819_series_matrix.txt.gz,主题为阿尔茨海默病中CAPNS1对线粒体功能与突触可塑性的作用
![小鼠和人脑周血管巨噬细胞经cMAF依赖转录程序调控内皮细胞功能[scRNA-seq APOE4]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/146663.jpg)
小鼠和人脑周血管巨噬细胞经cMAF依赖转录程序调控内皮细胞功能[scRNA-seq APOE4]
该数据集来自NCBI GEO,包含小鼠和人脑周血管巨噬细胞的单细胞RNA测序表达谱数据,聚焦APOE4背景。数据可用于研究cMAF转录因子在周血管巨噬细胞中的调控作用及其与内皮细胞的通讯,并探索阿尔茨海默病中cMAF和IGF1上调的机制(来源 NCBI)

区室特异性线粒体未折叠蛋白反应数据集
该数据集来自 NCBI GEO(GSE315336),聚焦阿尔茨海默病中微胶质细胞区室特异性线粒体应激反应。数据通过高通量测序表达谱分析,比较 APP 表达与 UPRmt-MM、UPRmt-IMS 靶向激活产生的转录特征,涵盖免疫激活、氧化磷酸化受损及线粒体核糖体完整性破坏等方向

胃内酒精喂养APP/PS1阿尔茨海默病小鼠模型的肝脏与脑空间基因表达变化
该数据集来自NCBI GEO,包含胃内酒精喂养的APP/PS1阿尔茨海默病小鼠模型的肝脏与脑空间基因表达数据。研究对32周龄雄性APP/PS1小鼠进行5周胃内乙醇或对照饮食处理后,使用NanoString GeoMx数字空间分析仪对海马和皮层的斑块区与非斑块区以及肝脏门管区与中央静脉区进行空间转录组

APOE4雌性小鼠中年内分泌与生物能量脑衰老加速数据集
该数据集来自 NCBI GEO(GSE282066),聚焦 APOE4 基因型对雌性小鼠中年内分泌脑衰老的影响。研究基于 STRAW 标准的围绝经期小鼠模型,结合年龄、雌性性别与 APOE4 等阿尔茨海默病风险因素,通过高通量测序获取表达谱数据
