超声放大外泌体分泌与无抗体SERS分析用于APOE基因型依赖特征

该数据集来自NCBI GEO,标题为超声放大外泌体分泌与无抗体SERS分析用于APOE基因型依赖特征,属于神经系统疾病/阿尔茨海默病分类

geo
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医学影像分类GPL342849606
GSE309078: Ultrasound-Amplified Exosome Secretion and Antibody-Free SERS Profiling for APOE Genotype-Dependent Signatures

基本信息

模态
医学影像
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-19

资源简介

超声放大外泌体分泌与无抗体SERS分析用于APOE基因型依赖特征

Ultrasound-Amplified Exosome Secretion and Antibody-Free SERS Profiling for APOE Genotype-Dependent Signatures

该数据集来自NCBI GEO,标题为超声放大外泌体分泌与无抗体SERS分析用于APOE基因型依赖特征,属于神经系统疾病/阿尔茨海默病分类。数据包含1个文件(GSE309078_series_matrix.txt.gz),基于高通量测序表达谱(GPL34284,人9606)。源站描述提出结合低强度脉冲超声诱导外泌体分泌放大与无抗体表面增强拉曼散射平台,检测基因型依赖的病理差异,可用于阿尔茨海默病相关APOE基因型特征研究(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Sep 24 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):外泌体通过封装多种生物标志物并穿越血脑屏障,为神经退行性疾病的非侵入性诊断提供了有前景的平台。然而,传统的外泌体分析由于囊泡产量有限、检测灵敏度低以及依赖预定义标志物,往往无法捕捉细微的、基因型特异性的病理变化。在此,我们提出了一种集成方法,将超声诱导的外泌体放大与无抗体表面增强拉曼散射(SERS)平台相结合,以灵敏地检测基因型依赖的病理差异。通过应用优化的低强度脉冲超声(LIPUS),我们通过转运所需内体分选复合物(ESCRT)途径实现了高达100倍的外泌体分泌增强,并监测了这种放大的动态。为了提高检测,我们开发了一种金涂层

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL34284、9606。本站分类:神经系统疾病/阿尔茨海默病。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE309078

【使用注意】

· 源站最后修改于 Oct 15 202,引用时请注意版本时效。

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源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE309078

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  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

外泌体通过封装多种生物标志物并穿越血脑屏障,为神经退行性疾病的非侵入性诊断提供了有前景的平台。然而,传统的外泌体分析由于囊泡产量有限、检测灵敏度低以及对预定义标志物的依赖,往往无法捕捉细微的、基因型特异性的病理变化。在此,我们提出了一种整合方法,将超声诱导的外泌体扩增与无抗体的表面增强拉曼散射(SERS)平台相结合,以灵敏地检测基因型依赖的病理差异。通过应用优化的低强度脉冲超声(LIPUS),我们经由转运所需内体分选复合物(ESCRT)途径实现了外泌体分泌高达100倍的增强,并监测了该扩增的动态过程。为提高检测性能,我们开发了一种基于金包覆氧化锌(ZnO)纳米线的SERS基底,无需抗体即可将外泌体信号强度放大四倍以上。

利用完整外泌体的多重表面增强拉曼散射(SERS)图谱分析结合主成分分析(PCA),我们成功区分了载脂蛋白E(APOE)基因型,将轮廓系数从0.37提升至0.5。与此一致,转录组分析通过显示低强度脉冲超声(LIPUS)刺激增加了外泌体分泌,并上调了与阿尔茨海默病(AD)功能相关的外泌体相关基因,从而证实了这些发现。这些结果表明,无标记的完整外泌体图谱分析能够揭示基因型依赖的病理变异,支持其在AD高灵敏度精准诊断中的潜在应用价值。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

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