阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病，是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变，晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测，治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主，旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战，相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。
获取 阿尔茨海默病 专属定制方案共 1854 个数据集
人类海马成年期、衰老与AD神经发生路线图
数据利用死后人类海马的单核多组学，对神经干细胞、神经母细胞和未成熟神经元进行转录组与表观遗传分析，覆盖衰老、认知衰退和AD神经病理过程
循环microRNA与脑脊液淀粉样蛋白β及磷酸化tau水平关联：轻度认知障碍与阿尔茨海默病的潜在无创生物标志物
该数据集来自NCBI GEO，包含112名受试者的105份血浆和112份血清microRNA测序数据，受试者包括28例阿尔茨海默病、63例轻度认知障碍和21例对照
早发性阿尔茨海默病小鼠脑疾病相关细胞群体的分子特征与空间分布
该数据集来自 NCBI GEO，标题为早发性阿尔茨海默病小鼠脑疾病相关细胞群体的分子特征与空间分布，属于神经系统疾病/阿尔茨海默病方向
灵长类大脑性别偏倚基因与人类神经系统疾病及快速分子进化
源站首次发布：Jul 14 202。人类在许多精神疾病和神经发育状况（包括阿尔茨海默病、自闭症谱系障碍（ASD）和精神分裂症）的患病率和表现上表现出性别差异；然而，这些状况的“组学”、发育和环境基础仍然难以捉摸
IAPP淀粉样形成突变影响的大规模并行定量数据集
数据覆盖1663个IAPP变体，包括替换、插入、截短和缺失，通过深度突变扫描测量其成核淀粉样蛋白的能力，并识别增加淀粉样形成的变体
帕金森病脑单细胞转录组与蛋白质组分析
该数据集来自 NCBI，包含帕金森病（PD）脑组织的单细胞转录组与蛋白质组数据。研究对 12 例晚期 PD 患者及年龄匹配对照的死后前额叶皮层组织进行单核转录组学和无偏蛋白质组学分析，共分析约 80,000 个细胞核，鉴定出八种主要细胞类型，包括脑内 T 细胞
阿尔茨海默病人脑星形胶质细胞与少突胶质细胞的单核转录组图谱 II
该数据集为单核RNA测序（snRNA-seq）数据，针对阿尔茨海默病（AD）患者脑组织，采用SOX9阳性分选这一推定的星形胶质细胞富集方法获取细胞核，并对人星形胶质细胞和少突胶质细胞进行转录组分析
跨疾病人类小胶质细胞框架识别疾病富集亚群及小胶质细胞极化工具化合物
数据通过单细胞 RNA 测序对来自尸检或手术切除的活体人类小胶质细胞进行表达谱分析，覆盖多种神经系统疾病和中枢神经系统区域，包含 1 个文件 GSE202556_series_matrix.txt.gz
tau P301L转基因斑马鱼雌雄脑单核RNA测序数据集
该数据集为六龄期表达人源tau P301L突变的转基因斑马鱼全脑组织单核RNA测序数据，同时包含野生型对照，覆盖雌雄两种性别，每种性别与基因型各设两个重复文库，共八个文库
![阿尔茨海默病中的小胶质细胞克隆性炎症性疾病 [dataset 2]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/78678.jpg)
阿尔茨海默病中的小胶质细胞克隆性炎症性疾病 [dataset 2]
研究关注 AD 患者中携带致病性变异的小胶质细胞克隆的选择性富集，这些变异偏好靶向 MAPK 通路，可激活 ERK 并驱动神经炎症相关转录程序
阿尔茨海默病人鼻内嗅黏膜活检单细胞RNA测序数据集
该数据集来自人类鼻内嗅黏膜刷检样本的单细胞RNA测序，覆盖22名供体，包括对照6例、临床前9例和临床7例阿尔茨海默病阶段
老年人大脑阿尔茨海默病神经病理改变的甲基化差异数据集
该数据集来自The 90+Study中47位90岁以上老年人，对八个精确解剖脑区（额中回、扣带回、内嗅皮层、齿状回、CA1、黑质、蓝斑和小脑皮层）的批量样本进行DNA甲基化分析，并利用EpiSCORE和TCA计算方法解卷积为细胞类型特异性信号，分析不同ADNC水平下的甲基化差异
