阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病，是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变，晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测，治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主，旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战，相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。
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拉丁美洲阿尔茨海默病可改变风险因素提取数据集
记录包含数据集及配套文档，如数据描述、变量手册、描述性报告和局限性分析。数据覆盖拉丁美洲地区阿尔茨海默病可改变风险因素的流行病学证据，可用于系统综述相关的数据提取、证据汇总与二次分析，服务于神经科学、心理学及行为科学等领域的研究（来源 DOI 解析，Creative Commons Zero v1.
淀粉样蛋白病理对5xFAD小鼠模型视网膜和dLGN的影响
该数据集来自Dryad，对应一项以5xFAD小鼠模型为对象的研究，探讨阿尔茨海默病样淀粉样蛋白病理是否破坏视觉系统中神经元与突触的结构和功能
阿尔茨海默病与帕金森病细胞类型转录组模块支撑数据
该数据集收录了与阿尔茨海默病和帕金森病相关的细胞类型特异性基因模块，这些模块通过转录组数据集的潜在因子分析获得。数据还包含一组与对照（非神经退行性疾病）慢性肺病数据集相关的基因模块
数据集：data.csv – 拉丁美洲阿尔茨海默病流行病学研究（2000-2024）-77038
该数据集来自 OSF 项目“拉丁美洲阿尔茨海默病流行病学：患病率、发病率与疾病负担研究的系统综述（2000-2024）”，包含数据文件及配套文档，如数据描述、编码手册、描述性报告和局限性分析
PARP1 缺失减轻家族性阿尔茨海默病模型中的淀粉样病理、神经退行与认知衰退
该数据集来自 Dryad，对应一项关于 PARP1 在家族性阿尔茨海默病模型中作用的研究。研究显示 PARP1 激活驱动 Aβ 病理与神经退行，MCI 和 AD 患者脑脊液中 PAR 水平显著升高；寡聚体 Aβ 1-42 可激活 PARP1 并诱导 DNA 损伤，而遗传或药物抑制 PARP1 具有神
BrainSync-AD 项目数据集：脑同步治疗早期阿尔茨海默病
主题标签：阿尔茨海默病、神经系统疾病、gamma-tACS、precuneus、脑同步、认知功能、安全性评估。本站分类：神经系统疾病/阿尔茨海默病
数据集：data.csv——拉丁美洲阿尔茨海默病预防干预措施：证据系统综述（2000-2024）
该数据集来自 OSF 项目“拉丁美洲阿尔茨海默病预防干预措施：证据系统综述（2000-2024）”，包含数据文件及配套文档，如数据描述、编码手册、描述性报告和局限性分析
拉丁美洲阿尔茨海默病政策提取数据集
该数据集来自 OSF 项目“拉丁美洲阿尔茨海默病与痴呆公共政策：国家战略、计划与立法框架的系统综述（2000-2024）”，文件名为 AlzheimerPolicy_LatinAmerica_extracted_data.csv
拉丁美洲阿尔茨海默病与痴呆症公共政策：国家战略、计划和立法框架系统综述（2000-2024）数据集-77012
该数据集来自 OSF 项目“拉丁美洲阿尔茨海默病与痴呆公共政策：国家战略、计划与立法框架系统综述（2000-2024）”，包含数据文件及配套文档，如数据描述、编码手册、描述性报告和局限性分析
拉丁美洲阿尔茨海默病流行病学提取数据集
数据记录包含数据集及配套文档，如数据描述、编码手册、描述性报告和局限性分析。该数据可用于阿尔茨海默病在拉丁美洲的流行病学研究、系统综述复现及相关行为科学分析（来源 DOI 解析，Creative Commons Zero v1.0
数据集：data.csv——拉丁美洲阿尔茨海默病可改变风险因素：流行病学证据系统综述（2000-2024）-77007
该数据集来自 OSF 项目“拉丁美洲阿尔茨海默病可改变风险因素：流行病学证据系统综述（2000-2024）”，包含 data.csv 数据文件及配套文档，如数据描述、编码手册、描述性报告和局限性分析
数据集：data.csv – 拉丁美洲阿尔茨海默病流行病学研究（2000-2024）
该数据集来自 OSF 项目“拉丁美洲阿尔茨海默病流行病学：患病率、发病率与疾病负担研究的系统综述（2000-2024）”，包含数据文件及配套文档，如数据描述、编码手册、描述性报告和局限性分析
