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评估MRG003治疗复发转移性鼻咽癌疗效与安全性的研究
适应症:复发或转移性鼻咽癌。Part A为开放标签、单臂、多中心IIa期临床研究,纳入不可手术、不适合放疗、且至少1线铂类全身化疗和PD-1(L1)抑制剂治疗失败(或不耐受)的RM-NPC患者

重组人内皮抑素腺病毒(EDS01)瘤内注射治疗复发或转移性头颈部肿瘤
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦复发或转移性头颈部肿瘤(含鼻咽癌)患者。这类患者在铂类治疗失败后治疗选择有限,抗 PD-1 治疗是既定后线方案

Serplulimab联合诱导化疗与放疗治疗鼻咽癌
这项多中心III期试验入组高危局部晚期鼻咽癌患者(AJCC第9版,T1-3N2[II]期或T1-4N3/T4N1-2[III]期),这些患者在接受三个周期GP诱导化疗(吉西他滨+顺铂)联合serplulimab后达到≥50%肿瘤退缩(RECIST v1.1)且血浆EBV DNA检测不到

BL-M08D1治疗复发或转移性鼻咽癌及其他实体瘤的Ib/II期研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于BL-M08D1注射剂在复发或转移性鼻咽癌及其他实体瘤患者中开展的Ib/II期临床试验信息

FLX475 单药及联合 Pembrolizumab 剂量递增与扩展研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,记录一项 FLX475 单药及联合 pembrolizumab 的 1/2 期、开放标签、序贯分组、剂量递增与队列扩展研究,适应症为晚期癌症

多组学模型用于鼻咽癌早期筛查比较:cfDNA甲基化、EBV DNA与血清双抗体检测
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦具有中国特色的鼻咽癌(NPC)早期筛查。研究比较多组学模型(如鼻咽癌特异性DNA甲基化、片段组学)与临床常规EBV核酸定量(EBV DNA)及血清双抗体(EBNA1-IgA和VCA-IgA)检测的性能差异,覆盖鼻咽癌患者早期筛查场景,可用于评估不

帕博利珠单抗联合MRGOO3新辅助治疗鼻咽癌
该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项前瞻性、单组、开放标签的II期临床试验,评估3周期新辅助帕博利珠单抗联合MRG003后行同步CCRT及14周期辅助帕博利珠单抗在EBV相关局部晚期鼻咽癌患者中的疗效与安全性

牛磺酸预防和治疗鼻咽癌患者放射性口腔黏膜炎
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦鼻咽癌(NPC)患者在接受放射治疗期间出现的放射性口腔黏膜炎(溃疡性)

血浆Epstein-Barr病毒DNA分析用于鼻咽癌前瞻性筛查
该数据集来自clinicaltrials.gov,围绕利用血浆Epstein-Barr病毒(EBV)DNA分析进行鼻咽癌前瞻性筛查的研究

鼻咽癌无铂方案治疗研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦局部晚期鼻咽癌(NPC)的无铂新辅助治疗方案研究。方案由吉西他滨、卡瑞利珠单抗、Endostar 与低剂量放疗组成,随后按疗效风险适应策略分层治疗:完全缓解者仅接受放疗,部分缓解者接受放疗联合同期 Endostar,疾病稳定或进展者接受放疗联合

Becotatug Vedotin联合吉西他滨及PD-1抑制剂治疗复发或转移性鼻咽癌
该数据集来自clinicaltrials.gov,记录一项在中山大学肿瘤防治中心开展的前瞻性、单中心、单臂II期临床试验,计划入组约30例经组织学或细胞学确诊、既往铂类化疗或PD-(L)1抑制剂治疗失败且不适合根治性局部治疗的复发或转移性鼻咽癌患者

动态血浆EBV DNA指导的风险适应性治疗:Becotatug Vedotin(MRG003)联合PD-1阻断用于局部晚期鼻咽癌
该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项多中心前瞻性研究,评估基于生物标志物和疗效指导的风险适应治疗策略用于局部晚期鼻咽癌
