Becotatug Vedotin联合吉西他滨及PD-1抑制剂治疗复发或转移性鼻咽癌

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07902713

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数据说明

疾病：鼻咽癌（NPC）。研究设计：这是一项在中山大学肿瘤防治中心开展的前瞻性、单中心、单臂、II期临床试验。研究计划入组约30例经组织学或细胞学确诊的复发或转移性鼻咽癌患者，这些患者在接受既往铂类化疗或PD-(L)1抑制剂治疗后出现治疗失败，且不适合根治性局部治疗。符合条件的患者必须至少有一个根据RECIST 1.1版标准可测量的病灶，且美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0-1分。治疗方案：所有符合条件的患者将接受以下联合治疗，以21天为一个周期：* Becotatug vedotin：2.0 mg/kg，第1天静脉给药。* 吉西他滨：1,000 mg/m²，第1天和第8天静脉给药。* PD-1抑制剂（卡瑞利珠单抗）：200 mg，第1天静脉给药。联合治疗将进行4-6个周期，具体取决于治疗反应、耐受性和研究者评估。

联合治疗后，患者将接受PD-1抑制剂（卡瑞利珠单抗，200 mg静脉注射，每3周一次）维持治疗，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。剂量调整、治疗延迟和治疗终止将根据研究方案进行管理。疗效与安全性评估主要终点为客观缓解率（ORR），定义为根据RECIST第1.1版达到完全缓解（CR）或部分缓解（PR）的患者比例。次要终点包括疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DoR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）以及安全性结局，包括治疗相关不良事件、3级或以上治疗相关不良事件、严重不良事件以及导致剂量调整或治疗终止的不良事件。肿瘤评估将在基线时、联合治疗期间每2个治疗周期进行

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。