Tabelecleucel 扩展可及方案:EBV 相关病毒血症或恶性肿瘤患者

覆盖 EBV 感染、淋巴增殖性疾病、EBV+ 相关淋巴瘤、EBV+ 相关移植后淋巴增殖性疾病、EBV 病毒血症、AIDS 相关淋巴瘤、EBV+ LPD 伴原发性免疫缺陷及平滑肌肉瘤等病种

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clinicaltrials
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其他Epstein-Barr Virus (EBV) InfectionsLymphoproliferative DisordersEBV+ Associated LymphomaEpstein-Barr ViremiaLymphoma, AIDS-relatedLeiomyosarcoma (LMS)Nasopharyngeal Carcinoma (NPC)Solid Organ Transplant ComplicationsStem Cell Transplant Complications
Expanded Access Protocol for Tabelecleucel for Patients With Epstein-Barr Virus-Associated Viremia or Malignancies

基本信息

模态
其他
创建/更新时间
2026-10-09

资源简介

Tabelecleucel 扩展可及方案:EBV 相关病毒血症或恶性肿瘤患者

本数据集来自 clinicaltrials.gov,为 Tabelecleucel 针对 Epstein-Barr 病毒(EBV)相关病毒血症或恶性肿瘤患者的扩展可及方案。覆盖 EBV 感染、淋巴增殖性疾病、EBV+ 相关淋巴瘤、EBV+ 相关移植后淋巴增殖性疾病、EBV 病毒血症、AIDS 相关淋巴瘤、EBV+ LPD 伴原发性免疫缺陷及平滑肌肉瘤等病种。适用于无其他合适治疗选择且不符合其他 tabelecleucel 临床研究入组条件的患者,方案包含筛选后按 35 天周期于第 1、8、15 天静脉输注 tabelecleucel,并在末次给药约 15 天后进行疾病反应临床评估(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:Epstein-Barr 病毒(EBV)感染、淋巴增殖性疾病、EBV+ 相关淋巴瘤、EBV+ 相关移植后淋巴增殖性疾病(EBV+ PTLD)、Epstein-Barr 病毒血症、AIDS 相关淋巴瘤、伴原发性免疫缺陷(PID)的 Epstein-Barr 病毒相关淋巴增殖性疾病(EBV+ LPD)、平滑肌肉瘤(LMS)。对于没有其他合适治疗选择且不符合其他 tabelecleucel 临床研究入组条件的受试者,可入组本研究。筛选期后,受试者将在每个 35 天周期的第 1 天、第 8 天和第 15 天接受 tabelecleucel 静脉输注(1.6 至 2 × 10^6 个细胞/kg)。建议在末次 tabelecleucel 给药约 15 天后进行疾病反应的临床评估,以评估是否需要额外治疗。扩展可及方案(E

【主题与分类】

主题标签:Epstein-Barr Virus (EBV) Infections、Lymphoproliferative Disorders、EBV+ Associated Lymphoma、Epstein-Barr Viremia、Lymphoma, AIDS-related、Leiomyosarcoma (LMS)、Nasopharyngeal Carcinoma (NPC)、Solid Organ Transplant Complications、Stem Cell Transplant Complications。本站分类:肿瘤/淋巴瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02822495

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02822495

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  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:EB病毒(EBV)感染、淋巴增殖性疾病、EBV阳性相关淋巴瘤、EBV阳性相关移植后淋巴增殖性疾病(EBV+ PTLD)、EB病毒血症、艾滋病相关淋巴瘤、原发性免疫缺陷(PID)相关的EB病毒相关淋巴增殖性疾病(EBV+ LPD)、平滑肌肉瘤(LMS)。对于无其他适当治疗选择且不符合参加其他tabelecleucel临床研究条件的参与者,可纳入本研究。筛选期后,参与者将在每个35天周期的第1天、第8天和第15天接受tabelecleucel静脉输注(1.6至2×10^6个细胞/kg)。建议在末次tabelecleucel给药后约15天进行疾病缓解的临床评估,以评估是否需要额外治疗。扩展可及性方案(EAP)结束访视应在末次tabelecleucel给药后30天进行。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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