T淋巴细胞给药预防淋巴瘤复发

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02663297

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：霍奇金病、淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、免疫系统疾病、免疫增殖性疾病、淋巴系统疾病、淋巴增殖性疾病、肿瘤。研究目标 主要目标 * 确定ATLCAR.CD30在自体干细胞移植后用于CD30+淋巴瘤高复发风险患者的安全性和耐受性，并估计其最大耐受剂量。次要目标 * 测定ATLCAR.CD30在体内的存活情况 * 估计CD30+淋巴瘤高复发风险患者在接受自体干细胞移植后输注ATLCAR.CD30的无进展生存期 * 确定CD30+淋巴瘤高复发风险患者在接受自体干细胞移植后输注ATLCAR.CD30的总生存期 探索性目标 * 测量接受ATLCAR.CD30细胞治疗患者在基线和随时间变化的患者报告症状、身体功能和健康相关生活质量。终点 主要终点 * 毒性将根据美国国家癌症研究所的常见不良事件评价标准（CTCAE，第4.0版）进行分类和分级，细胞因子释放综合征毒性将根据11.6节（附录F：CRS毒性分级量表和管理指南）中概述的毒性量表进行分级。

MTD将基于剂量限制性毒性的发生率。次要（临床）终点 * PFS定义为从ASCT当天至复发（对于ASCT后有记录完全缓解的受试者）或进展（对于ASCT后有记录疾病稳定或部分缓解的受试者），或根据修订版恶性淋巴瘤疗效标准因任何原因导致的死亡。 * 总生存期将从给予CAR.CD30转导的ATL之日起至死亡之日进行测量。 * CAR.CD30 T细胞在体内的持久性将通过外周血样本中的定量PCR和流式细胞术来确定。探索性终点 * 患者报告的症状将使用NCI PRO-CTCAE中选定的症状进行测量。患者报告的躯体功能将使用源自PROMIS躯体功能简表20a v1.0的PROMIS躯体功能评分进行测量。患者报告的健康相关生活质量将使用PROMIS Global进行测量。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。