原发灶不明癌症基因组学数据集
该数据集包含原发灶不明癌症患者的基因组测序数据,主要模态为BAM、VCF和部分FASTQ格式文件,数据来源于公开研究项目,通过高通量测序技术构建,主要用于肿瘤基因组学、癌症起源推断和精准医疗方向的研究,以探索该疾病的分子机制和潜在治疗靶点。

基本信息
资源简介
原发灶不明癌症基因组学数据集
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Cancers of Unknown Primary Genomic》。源站首次发布:2020-06-25。
【数据内容】
源站原始描述:Genomic sequencing files, including BAM, VCFs and when available FASTQ
【数据结构与技术规格】
数据集 DOI:10.26188/12493703.v1。
【主题与分类】
源站学科分类:Cancer diagnosis、Cancer genetics、Paediatrics not elsewhere classified。主题标签:Neoplasms, Unknown Primary、Occult primary neoplasms、Genomic sequencing、BAM、VCFs、FASTQ、Bioinformatics、Cancer Diagnosis、Cancer Genetics、Paediatrics。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Cancer diagnosis、Cancer genetics、Paediatrics not elsewhere classified。
【获取与许可】
源站页面:https://figshare.unimelb.edu.au/articles/dataset/Cancers_of_Unknown_Primary_Genomic/12493703
使用许可:Restrictive Licence(https://library.unimelb.edu.au/restricted-licence-template)。
规范引用:Melbourne Academic Centre for Health (MACH) (2020). Cancers of Unknown Primary Genomic. The University of Melbourne. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-05-30,引用时请注意版本时效。
下载信息
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提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
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使用方式
数据集获取(Figshare)
源站:https://figshare.com/articles/dataset/Cancers_of_Unknown_Primary_Genomic/12493703
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集包含原发灶不明癌症(CUP)患者的基因组测序文件,主要涵盖BAM、VCF格式文件,部分数据还提供FASTQ原始测序数据。这些数据来源于公开的研究项目,通过高通量测序技术生成,旨在支持肿瘤基因组学、癌症起源推断和精准医疗方向的研究,可用于探索CUP的分子特征、驱动基因突变以及潜在的靶向治疗策略。
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