表达CD30和CCR4的CAR-T细胞治疗复发难治性CD30+霍奇金淋巴瘤和皮肤T细胞淋巴瘤的研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03602157

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数据说明

疾病：淋巴瘤、免疫系统疾病、免疫增殖性疾病、淋巴系统疾病、淋巴增殖性疾病、肿瘤、皮肤淋巴瘤、皮肤间变性大细胞淋巴瘤。本研究是一项单中心、开放标签的I期临床试验，旨在确定自体活化T淋巴细胞（ATLs）递增剂量在复发/难治性CD30+霍奇金淋巴瘤（HL）和皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）受试者中的安全性，这些ATLs共表达针对CD30抗原的特异性嵌合抗原受体和CCR4趋化因子受体（ATLCAR.CD30.CCR4）。灰区淋巴瘤受试者也有资格入组本方案；灰区淋巴瘤的特征与HL非常相似，因此在整个方案中将统称为HL。受试者将接受ATLCAR.CD30.CCR4或ATLCAR.CD30.CCR4产品与仅编码CAR.CD30的ATL产品（ATLCAR.CD30）联合治疗。ATLCAR.CD30的剂量将固定于最高剂量水平，因为该产品已在伴或不伴淋巴细胞清除的I期试验中显示出安全性。

将测试ATLCAR.CD30.CCR4联合或不联合ATLCAR.CD30的六个总剂量水平。在接受输注前，受试者将接受苯达莫司汀和氟达拉滨的淋巴细胞清除治疗。将采用3+3设计来估计ATLCAR.CD30.CCR4联合ATLCAR.CD30的最大耐受剂量（MTD）。在进入下一剂量水平之前，任何剂量水平均可扩展至4-9名受试者，以探索特别关注的的不良事件（AEs）。若因扩展导致该剂量水平受试者总数中≥1/3出现DLT，则研究将不会递增至下一个更高剂量水平，且将超过最大耐受剂量。最终MTD将为观察到的DLT率低于1/3的ATLCAR.CD30.CCR4和ATLCAR.CD30的最高剂量。一个扩展队列将在ATLCAR.CD30.CCR4和ATLCAR.CD30的MTD水平入组最多8名受试者，以进一步评估这些细胞产品的安全性和有效性。次要终点包括评估外周血中ATLCAR.CD30.CCR4与ATLCAR.CD30的持久性

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。