多病毒特异性T细胞输注用于干细胞移植后AdV、CMV和EBV感染

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04832607

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数据说明

疾病：AdV感染、EBV感染、CMV感染、干细胞移植并发症。对于越来越多患有各种疾病（如血液恶性肿瘤或多种遗传性疾病）的患者而言，造血干细胞移植（HSCT）或骨髓移植是唯一可能的治愈选择。然而，HSCT伴随三大主要风险：移植物排斥、移植物抗宿主病（GvHD）以及因免疫重建延迟导致的机会性感染（多为病毒感染）或病毒再激活。而免疫重建延迟往往是移植前强化预处理方案以及为应对移植物排斥和GvHD风险而必须进行的移植物T细胞清除的直接结果。因此，移植后患者发生危及生命的机会性感染（多为病毒感染）的风险增加。HSCT后最常见的感染为巨细胞病毒（CMV）、EB病毒（EBV）和腺病毒（AdV）。病毒感染/再激活的标准治疗方法为化疗，但其疗效有限，且不能恢复免疫功能。

因此，针对这种情况需要有效的新的治疗方案。既往研究表明，充足的T细胞免疫对于控制和预防HSCT后病毒再激活和新发感染至关重要。因此，输注T细胞是治疗免疫受损患者的一种有前景的新方法。然而，由于未选择性T细胞中同种反应性T细胞含量高，输注未选择性T细胞与GvHD风险增加相关。一种非常有前景的减少该问题的方法是去除同种反应性T细胞，并富集、分离和纯化病毒特异性T细胞。该方法已被研究近二十年，迄今发表的数据表明，过继性T细胞转移后的病毒特异性T细胞应答可预防HSCT后病毒相关并发症并恢复T细胞免疫，尤其是对于AdV、CMV和EBV感染。尽管

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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