Letermovir 对比 Valganciclovir 用于 CMV R+ 肾移植

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07571135

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：CMV感染、CMV、CMV病毒血症、CMV疾病。本研究的目的是评估来特莫韦与标准治疗药物缬更昔洛韦相比，在预防CMV中度风险成人肾移植受者发生临床显著巨细胞病毒（CMV）感染方面的疗效和耐受性。

历史缬更昔洛韦组与来特莫韦组按3：1匹配

• 匹配标准：

• 诱导治疗药物：淋巴细胞清除性（兔抗胸腺细胞球蛋白或阿仑单抗）对比非淋巴细胞清除性（巴利昔单抗）
• 移植肾功能延迟恢复（肾移植后一周内透析）
• 初始出院时MMF剂量（按体重对比非按体重）

研究分组：
• 来特莫韦组：

• 来特莫韦480 mg口服，每日一次，从术后第4天开始至第10天；或
• 如来特莫韦与环孢素联合给药，则为来特莫韦240 mg口服，每日一次，持续90天
• 将与阿昔洛韦400 mg口服，每日两次（若CrCl<25，则为200 mg口服，每日两次）联合给药，持续90天
  • 历史对照组：
• 缬更昔洛韦450 mg口服，每日一次（根据肾功能调整），持续90天
• CrCl 25-30：缬更昔洛韦450 mg口服，每48小时一次
• CrCl <25：缬更昔洛韦450 mg口服，每周三次

结局：
• 主要疗效目标：

• 肾移植后12个月时，接受来特莫韦治疗的患者与接受标准治疗缬更昔洛韦治疗的患者中，发生临床显著CMV感染的患者比例
• 临床显著CMV感染：CMV疾病或需要治疗干预的有症状病毒血症
  • 次要目标：
• 耐受性：
• 出现以下情况的患者比例

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。