FLX475 单药及联合 Pembrolizumab 剂量递增与扩展研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,记录一项 FLX475 单药及联合 pembrolizumab 的 1/2 期、开放标签、序贯分组、剂量递增与队列扩展研究,适应症为晚期癌症

基本信息
资源简介
FLX475 单药及联合 Pembrolizumab 剂量递增与扩展研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,记录一项 FLX475 单药及联合 pembrolizumab 的 1/2 期、开放标签、序贯分组、剂量递增与队列扩展研究,适应症为晚期癌症。研究分两部分:第一部分为剂量递增阶段,受试者按序贯队列接受递增剂量的 FLX475 单药或联合 pembrolizumab;第二部分为队列扩展阶段,受试者先进入平行扩展队列的第 1 阶段。数据可用于了解该联合方案的安全性、初步抗肿瘤活性及剂量探索设计(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:晚期癌症。本临床试验是一项 1/2 期、开放标签、序贯分组、剂量递增与队列扩展研究,旨在确定 FLX475 单药及联合 pembrolizumab 的安全性和初步抗肿瘤活性。研究将分 2 部分进行,即剂量递增阶段(第 1 部分)和队列扩展阶段(第 2 部分)。在研究第 1 部分中,受试者将按序贯队列入组,接受 successively 更高剂量的 FLX475 单药或联合 pembrolizumab 治疗。在研究第 2 部分中,受试者将首先入组 FLX475 单药或联合 pembrolizumab 的平行扩展队列的第 1 阶段。
【主题与分类】
主题标签:Advanced Cancer。本站分类:肿瘤。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03674567
下载信息
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- OpenDataLab:
数据说明
适应症:晚期癌症。本临床试验是一项1/2期、开放标签、序贯分组、剂量递增及队列扩展研究,旨在确定FLX475单药治疗及联合帕博利珠单抗治疗的安全性和初步抗肿瘤活性。该研究将分为两部分进行,即剂量递增阶段(第1部分)和队列扩展阶段(第2部分)。在研究第1部分中,受试者将按序贯队列入组,接受FLX475单药或联合帕博利珠单抗的递增剂量治疗。在研究第2部分中,受试者将首先入组FLX475单药或联合帕博利珠单抗的平行扩展队列的第1阶段。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




