肺癌
肺癌是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤,其发病与吸烟、空气污染、职业暴露及遗传易感性等因素密切相关。病理上主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,后者包括腺癌、鳞癌等亚型。早期常无明显症状,随疾病进展可出现咳嗽、咯血、胸痛、气促等表现,部分患者因远处转移首诊。诊断依靠影像学检查、支气管镜及病理活检,分子分型指导靶向及免疫治疗。治疗策略包括手术切除、放射治疗、系统化疗、靶向治疗及免疫治疗,强调多学科综合管理。肺癌是全球癌症死亡的首要原因,早筛早诊和个体化精准治疗是改善预后的关键研究方向。
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PGAM5通过丙酮酸代谢通路调控乳酸生成促进非小细胞肺癌进展的机制
该数据集来自NCBI,聚焦非小细胞肺癌中PGAM5通过丙酮酸代谢通路调控乳酸生成并促进肿瘤进展的机制研究。数据通过敲低PGAM5后开展转录组分析,考察丙酮酸及其代谢物的调控变化,包含1个文件GSE302988_series_matrix.txt.gz,采用高通量测序表达谱平台GPL24676,物种为
![GSE327192:树突状细胞介导的抗原呈递调控癌症中三级淋巴结构发育 [MERFISH]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/75100.jpg)
GSE327192:树突状细胞介导的抗原呈递调控癌症中三级淋巴结构发育 [MERFISH]
该数据集来自 NCBI GEO,标题为树突状细胞介导的抗原呈递调控癌症中三级淋巴结构发育的 MERFISH 数据,属于肿瘤/肺癌方向
![非编码SNP rs17728461调控肺癌恶性进展 [4C-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/75095.jpg)
非编码SNP rs17728461调控肺癌恶性进展 [4C-seq]
该数据集来自NCBI,标题为非编码SNP rs17728461调控肺癌恶性进展的4C-seq数据,用于检测H155(C/G)细胞中与rs17728461不同等位基因相互作用的靶基因

模拟肿瘤微环境的生物打印3D肺球体模型转录组分析
该数据集来自 NCBI GEO,包含一项针对模拟肿瘤微环境的生物打印 3D 肺球体模型的转录组分析。研究采用 3D 嵌入式生物打印构建整合关键基质因子的异质性肺球体(HLS)模型,并通过 RNA 测序进行转录组表达谱分析,揭示与细胞外基质重塑、免疫抑制和肿瘤进展相关的基因特征,且与患者来源的肺肿瘤样

GSK-J4刺激前后肾癌与肺癌细胞系mRNA测序
该数据集为肾癌与肺癌细胞系在GSK-J4刺激前后及SMARCB1基因异位表达恢复前后的mRNA测序数据,包含1个文件GSE233554_series_matrix.txt.gz

Osimertinib处理PC9细胞特定细胞周期阶段的RNA-seq与TrAEL-seq
该数据集来自NCBI GEO,标题为Osimertinib处理PC9细胞特定细胞周期阶段的RNA-seq与TrAEL-seq,属于肿瘤/肺癌分类

Osimertinib处理PC9细胞特定细胞周期阶段的RNA-seq
该数据集为Osimertinib处理PC9细胞在特定细胞周期阶段的RNA-seq数据,来源于NCBI GEO,属于肿瘤/肺癌分类

端粒酶功能障碍策略通过SUCLG2下调克服泛癌靶向治疗诱导的耐药持留细胞
该数据集来自NCBI GEO,包含GSE308782系列矩阵文件,聚焦黑色素瘤、非小细胞肺癌和结直肠癌模型中靶向治疗诱导的耐药持留细胞(DTP)

A549细胞对地塞米松响应的转录组分析:光控GR降解的GR-PhotoPROTACs
该数据集来自NCBI GEO,对A549肺癌细胞在光控GR降解条件下响应地塞米松的转录组进行测序分析。实验使用新型GR-PhotoPROTACs(KH-5-309或KH-5-306)的活性E异构体或非活性Z异构体处理细胞12小时,并在最后2小时加入Dex
![超级增强子介导的SMAD3-NR2F2-ID3转录复合物调控非小细胞肺癌Osimertinib耐药 [ChIP-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/75047.jpg)
超级增强子介导的SMAD3-NR2F2-ID3转录复合物调控非小细胞肺癌Osimertinib耐药 [ChIP-seq]
数据用于分析超级增强子驱动的SMAD3、NR2F2、ID3转录复合物的基因组结合位点,揭示ID3作为转录共因子增强SMAD3与NR2F2的DNA结合亲和力,选择性激活EPAS1并促进神经内分泌分化、抑制铁死亡,从而维持耐药表型

Tamarixetin 诱导 A549 非小细胞肺癌细胞 DNA 损伤反应并激活 p53 信号
该数据集来自 NCBI GEO(GSE331068),包含 A549 非小细胞肺癌细胞经 Tamarixetin(TAM)处理后的转录组测序数据

EZH1/2抑制通过MHC II类去抑制和中性粒细胞重编程改善免疫治疗反应
该数据集来自 NCBI GEO,聚焦肺鳞状细胞癌的免疫治疗研究。数据通过高通量测序表达谱分析,探究 EZH1/2 抑制剂 valemetostat 是否增强抗 PD1 疗效,并涉及 MHC II 类分子上调、CD8+ T 细胞活化及中性粒细胞成熟与功能变化
