肺癌

肺癌是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤,其发病与吸烟、空气污染、职业暴露及遗传易感性等因素密切相关。病理上主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,后者包括腺癌、鳞癌等亚型。早期常无明显症状,随疾病进展可出现咳嗽、咯血、胸痛、气促等表现,部分患者因远处转移首诊。诊断依靠影像学检查、支气管镜及病理活检,分子分型指导靶向及免疫治疗。治疗策略包括手术切除、放射治疗、系统化疗、靶向治疗及免疫治疗,强调多学科综合管理。肺癌是全球癌症死亡的首要原因,早筛早诊和个体化精准治疗是改善预后的关键研究方向。

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共 3865 个数据集

早期NSCLC DNA甲基化模式表征数据集

早期NSCLC DNA甲基化模式表征数据集

基因组分类GPL246769606

该数据集来自NCBI GEO,标题为早期NSCLC DNA甲基化模式表征,包含1个文件GSE316309_series_matrix.txt.gz,采用高通量测序甲基化谱技术,平台为GPL24676,物种为9606

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小细胞肺癌空间分辨细胞通讯揭示巨噬细胞驱动的免疫逃逸程序

小细胞肺癌空间分辨细胞通讯揭示巨噬细胞驱动的免疫逃逸程序

基因组分类OtherGPL337629606

该数据集来自 NCBI,围绕小细胞肺癌(SCLC)的空间分辨细胞通讯研究,采用 10x Genomics Xenium In Situ 平台(5K Human Pan Tissue & Pathways Panel)对六例手术切除的局限期 SCLC 肿瘤中超过 250 万个细胞进行单细胞空间转录组分

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新型转录因子BTNL9通过细胞周期调控增强非小细胞肺癌的肿瘤抑制与药物敏感性 [ChIP-seq]

新型转录因子BTNL9通过细胞周期调控增强非小细胞肺癌的肿瘤抑制与药物敏感性 [ChIP-seq]

基因组预测GPL302099606

该数据集为GSE242317,来源于NCBI,聚焦非小细胞肺癌中新型转录因子BTNL9的功能研究。数据通过ChIP-seq技术鉴定BTNL9相关的基因组结合区域,包含9709个BTNL9关联基因组区域,并发现转录起始位点附近存在富集及胞嘧啶富集基序

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新型转录因子BTNL9通过细胞周期调控增强非小细胞肺癌的肿瘤抑制与药物敏感性 [RNA-seq]

新型转录因子BTNL9通过细胞周期调控增强非小细胞肺癌的肿瘤抑制与药物敏感性 [RNA-seq]

基因组预测GPL216979606

研究聚焦BTNL9通过细胞周期调控增强肿瘤抑制与药物敏感性的功能,涉及同源二聚化、核质定位及ChIP-seq鉴定的9709个基因组关联区域

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GSE242320:新型转录因子BTNL9通过细胞周期调控增强非小细胞肺癌的肿瘤抑制与药物敏感性

GSE242320:新型转录因子BTNL9通过细胞周期调控增强非小细胞肺癌的肿瘤抑制与药物敏感性

基因组分类GPL216979606

该数据集来自NCBI GEO,标题为GSE242320,聚焦非小细胞肺癌中新型转录因子BTNL9通过细胞周期调控增强肿瘤抑制与药物敏感性的研究

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甘草苷处理对A549细胞转录组表达谱的影响

甘草苷处理对A549细胞转录组表达谱的影响

基因组分类GPL246769606

该数据集来自 ncbi.nlm.nih.gov,研究甘草苷(liquiritin)处理对非小细胞肺癌 A549 细胞转录组表达谱的影响

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EZH1/2 抑制选择性靶向 SMARCA4/2 共缺失肺癌细胞的干性与增殖

EZH1/2 抑制选择性靶向 SMARCA4/2 共缺失肺癌细胞的干性与增殖

基因组分类GPL342819606

该数据集来自 NCBI,包含 1 个文件 GSE333828_series_matrix.txt.gz,属于肿瘤/肺癌方向的高通量测序表达谱数据

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EZH1/2 抑制通过抑制干性与增殖选择性靶向 SMARCA4/2 共缺失肺癌细胞 [ATAC-seq]

EZH1/2 抑制通过抑制干性与增殖选择性靶向 SMARCA4/2 共缺失肺癌细胞 [ATAC-seq]

基因组分类GPL342819606

该数据集来自 NCBI GEO,标题为 EZH1/2 抑制通过抑制干性与增殖选择性靶向 SMARCA4/2 共缺失肺癌细胞,采用 ATAC-seq 进行基因组结合/占据谱分析,物种为人(9606),平台为 GPL34281,仅含 1 个文件 GSE333856_series_matrix.txt.g

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elesclomol与sorafenib处理的C2C12肺癌相关疲劳动细胞模型RNA-seq图谱

elesclomol与sorafenib处理的C2C12肺癌相关疲劳动细胞模型RNA-seq图谱

基因组回归GPL2110310090

该数据集为一批 bulk RNA-seq 数据,来源于分化的 C2C12 肌管细胞构建的肺癌相关疲劳(LCaRF)细胞模型,涵盖对照条件以及 elesclomol 与 sorafenib 联合处理后的样本

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Usp22基因缺失在KRASG12D-p53缺失驱动肺癌中的RNA-Seq数据集

Usp22基因缺失在KRASG12D-p53缺失驱动肺癌中的RNA-Seq数据集

时间序列分类GPL2424710090

该数据集来自NCBI GEO,标题为GSE306017,研究Usp22基因缺失在KRASG12D-p53缺失驱动肺癌中的作用

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基于标志物的筛选鉴定ASCL1和POU2F1为小细胞肺癌DLL3表达的转录共调控因子[CRISPR筛选]

基于标志物的筛选鉴定ASCL1和POU2F1为小细胞肺癌DLL3表达的转录共调控因子[CRISPR筛选]

时间序列分类肿瘤肺癌小细胞肺癌CRISPR ScreenDLL3ASCL1POU2F1转录调控

我们进行了 CRISPR 筛选,以鉴定 POU2F1 为 SCLC 中 DLL3 表达的新型转录调控因子。我们使用遗传学和表观基因组学方法验证了 POU2F1 和 ASCL1 可激活 DLL3 表达以及神经内分泌谱系转录程序

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GSE317997:基于标志物的筛选鉴定ASCL1和POU2F1为小细胞肺癌DLL3表达的转录共调控因子 [RNA测序]

GSE317997:基于标志物的筛选鉴定ASCL1和POU2F1为小细胞肺癌DLL3表达的转录共调控因子 [RNA测序]

基因组回归小细胞肺癌DLL3ASCL1POU2F1CRISPR 筛选RNA-Seq转录调控神经内分泌谱系

我们进行了 CRISPR 筛选,鉴定出 POU2F1 是 SCLC 中 DLL3 表达的新型转录调控因子。我们使用遗传学和表观基因组学方法验证了 POU2F1 和 ASCL1 可激活 DLL3 表达以及神经内分泌谱系转录程序

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