肺癌

肺癌是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤,其发病与吸烟、空气污染、职业暴露及遗传易感性等因素密切相关。病理上主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,后者包括腺癌、鳞癌等亚型。早期常无明显症状,随疾病进展可出现咳嗽、咯血、胸痛、气促等表现,部分患者因远处转移首诊。诊断依靠影像学检查、支气管镜及病理活检,分子分型指导靶向及免疫治疗。治疗策略包括手术切除、放射治疗、系统化疗、靶向治疗及免疫治疗,强调多学科综合管理。肺癌是全球癌症死亡的首要原因,早筛早诊和个体化精准治疗是改善预后的关键研究方向。

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共 3865 个数据集

KRASG12D-p53缺失驱动小鼠肺癌中Usp22基因缺失数据集 [Visium]

KRASG12D-p53缺失驱动小鼠肺癌中Usp22基因缺失数据集 [Visium]

基因组分类OtherGPL2110310090

该数据集来自NCBI GEO,包含KRASG12D;p53−/−(KP)小鼠肺癌模型与Usp22敲除(Usp22-KO)KP背景小鼠肺癌模型的空间转录组数据,采用Visium技术

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靶向Nat10重编程调节性T细胞功能增强肺癌抗PD-1免疫治疗敏感性

靶向Nat10重编程调节性T细胞功能增强肺癌抗PD-1免疫治疗敏感性

基因组分类GPL242479606

该数据集来自NCBI GEO,聚焦于靶向Nat10重编程调节性T细胞功能以增强肺癌抗PD-1免疫治疗敏感性。数据通过高通量测序甲基化分析,涉及人类非小细胞肺癌中Nat10修饰RNA在Nat10⁺ Foxp3⁺ Treg细胞的积累,以及Nat10缺失或抑制对PD-1⁺ Treg/CD8⁺ T细胞比例、

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ZCCHC10 通过促进 RBM39 降解抑制急性髓系白血病中 RBM39 介导的错误剪接

ZCCHC10 通过促进 RBM39 降解抑制急性髓系白血病中 RBM39 介导的错误剪接

基因组分类GPL294809606

该数据集来自 NCBI GEO,标题为 ZCCHC10 通过促进 RBM39 降解抑制急性髓系白血病中 RBM39 介导的错误剪接

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H23肺腺癌细胞经sotorasib与linsitinib单药及联合处理的基因表达谱

H23肺腺癌细胞经sotorasib与linsitinib单药及联合处理的基因表达谱

基因组回归GPL342849606

该数据集为H23肺腺癌细胞在sotorasib、linsitinib单药及联合处理后的全基因组基因表达谱,采用高通量测序进行表达谱分析,包含1个文件GSE342646_series_matrix.txt.gz

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BTP-NPs靶向TGFβ1和PD-L1在M109肺癌模型中的抗肿瘤机制单细胞测序

BTP-NPs靶向TGFβ1和PD-L1在M109肺癌模型中的抗肿瘤机制单细胞测序

基因组分类GPL3429010090

该数据集来自 NCBI GEO,标题为 GSE306151,聚焦 BTP-NPs 靶向 TGFβ1 和 PD-L1 在 M109 肺癌模型中的抗肿瘤机制

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对照与ALDH3A2敲低A549细胞的RNA-seq

对照与ALDH3A2敲低A549细胞的RNA-seq

基因组回归GPL342849606

数据覆盖A549细胞在ALDH3A2敲除与野生型/对照条件下的基因表达谱,可用于研究ALDH3A2缺失对肺癌细胞转录组的影响,支持差异表达分析与相关功能探索(来源 NCBI)

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DNA损伤应答的化学-遗传相互作用图谱

DNA损伤应答的化学-遗传相互作用图谱

基因组分类OtherGPL203019606

该数据集来自32个基因组规模的功能缺失CRISPRi化学-遗传筛选,使用靶向DDR核心组分(PARP、ATR、ATM、DNAPK和WEE1)的抑制剂,包括单药及与PARP抑制剂联用

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CRISPRi敲低IREB2、MRGBP和PAX7对A549 dCas9-KRAB细胞基因表达的影响

CRISPRi敲低IREB2、MRGBP和PAX7对A549 dCas9-KRAB细胞基因表达的影响

基因组回归GPL342849606

研究背景为DNA损伤反应与肿瘤发生,通过正交CRISPRi筛选发现PRDX1缺失与多种DDR抑制剂存在化学-遗传相互作用,涉及MRGBP-PAX7-IREB2轴介导的铁可用性机制

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GSE306979:艾灸促进肿瘤免疫应答与血管正常化增强顺铂对Lewis肺癌小鼠的抗肿瘤效果

GSE306979:艾灸促进肿瘤免疫应答与血管正常化增强顺铂对Lewis肺癌小鼠的抗肿瘤效果

时间序列预测GPL2424710090

该数据集来自 ncbi.nlm.nih.gov,主题为艾灸联合顺铂对 Lewis 肺癌小鼠的抗肿瘤作用机制。研究通过 RNA 测序与生物信息学分析,探索艾灸联合顺铂经免疫-血管微环境调控抗肿瘤通路与分子机制,并发现该联合治疗可增强肿瘤组织中 CD4+ T 细胞与髓系树突状细胞浸润,促进 M1 巨噬细

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CCL21基因修饰树突状细胞疫苗联合帕博利珠单抗诱导非小细胞肺癌免疫应答[批量TCR测序]

CCL21基因修饰树突状细胞疫苗联合帕博利珠单抗诱导非小细胞肺癌免疫应答[批量TCR测序]

基因组分类OtherGPL373099606疫苗编码

该数据集来自一项I期临床试验,研究瘤内注射CCL21基因修饰树突状细胞(CCL21-DC)疫苗联合pembrolizumab治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的免疫应答

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IL17D过表达与对照H460细胞的ATAC-seq

IL17D过表达与对照H460细胞的ATAC-seq

基因组分类GPL342849606

该数据集为IL17D过表达与对照H460细胞的ATAC-seq数据,来源于NCBI GEO,属于肿瘤/肺癌方向。研究通过构建稳定过表达IL17D的H460细胞系并进行ATAC-seq分析,评估染色质可及性变化,以探究IL17D在非小细胞肺癌细胞铁死亡中的调控作用

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IL17D过表达对RSL3处理H460细胞转录谱的影响

IL17D过表达对RSL3处理H460细胞转录谱的影响

基因组回归GPL342849606

该数据集来自 NCBI GEO,研究 IL17D 在肺癌细胞铁死亡调控中的作用。研究者建立 IL17D 过表达的 H460 细胞系,并在 RSL3 处理后进行 RNA-seq,获得转录组表达谱数据

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