肺癌
肺癌是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤，其发病与吸烟、空气污染、职业暴露及遗传易感性等因素密切相关。病理上主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，后者包括腺癌、鳞癌等亚型。早期常无明显症状，随疾病进展可出现咳嗽、咯血、胸痛、气促等表现，部分患者因远处转移首诊。诊断依靠影像学检查、支气管镜及病理活检，分子分型指导靶向及免疫治疗。治疗策略包括手术切除、放射治疗、系统化疗、靶向治疗及免疫治疗，强调多学科综合管理。肺癌是全球癌症死亡的首要原因，早筛早诊和个体化精准治疗是改善预后的关键研究方向。
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CL1-0 肺癌细胞系 AK4 过表达与 CL1-5 肺癌细胞系 AK4 敲低的表达数据
该数据集来源于 omicsdi.org，属于肿瘤/肺癌分类下的转录组学数据。数据基于 Affymetrix 微阵列，对 AK4 过表达的 CL1-0 肺腺癌细胞和 AK4 敲低的 CL1-5 肺癌细胞进行 RNA 提取与杂交，用于分析 AK4 调控的基因表达
非小细胞肺癌环境中免疫与基质细胞的转录组图谱
数据基于单细胞 RNA 测序，对非小细胞肺癌（NSCLC）患者的胸膜下缘、中央缘及未受累肺组织中的成纤维细胞和免疫细胞进行采样分析，揭示由表达 CCL19 的成纤维网状细胞（FRC）支撑的特定肿瘤 T 细胞环境（TTE）的形成
4D模型中A549循环肿瘤细胞的基因表达谱
该数据集来自omicsdi.org，收录了A549肺癌细胞在体外4D肺癌模型中形成的循环肿瘤细胞（CTC）与常规培养皿（2D）培养的同一细胞的基因表达谱比较数据，使用Human OneArray v5芯片检测
HDAC抑制剂MS-275靶向肺癌新型SALL4/CBL-B通路
研究围绕肺癌中异常表达的oncofetal蛋白SALL4展开，通过RNA干扰或SALL4肽抑制剂处理导致肺癌细胞生长受损，并对SALL4敲低细胞进行表达谱分析，发现EGFR和IGF1R信号通路受到影响，SALL4通过抑制CBL-B间接抑制这些通路
肺癌中p53恢复的阶段特异性敏感性：细胞系数据
源站描述指出，肿瘤发生是癌基因与抑癌基因通路突变逐步累积的多步骤过程，p53通路突变是癌症标志，在已建立的小鼠肺肿瘤中恢复p53可导致恶性腺癌而非腺瘤出现显著但不完全的肿瘤细胞丢失，MAPK信号扩增是恶性进展的关键决定因素，对p53恢复的差异反应取决于Arf的激活
NCI Surgery Branch 临床研究方案评估数据集
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，用于评估转诊至 NCI Surgery Branch（NCI-SB）的癌症患者，以筛选适合参与其临床研究方案的候选人
转移性肺癌细胞系的基因表达谱
该数据集来自 omicsdi.org，主题为转移性肺癌细胞系的基因表达谱，属于肿瘤/肺癌分类，主题标签为 Transcriptomics
靶向分泌型MDK介导的色氨酸/犬尿氨酸代谢增强DLL3 CAR T治疗SCLC
该数据集来自omicsdi.org，属于肿瘤/肺癌方向，主题标签为Metabolomics。源站描述显示，研究通过对原发人SCLC肿瘤的多组学整合分析，发现MDK是肿瘤分泌的免疫逃逸驱动因子，其激活STAT3诱导IDO1，驱动色氨酸-犬尿氨酸代谢重编程，抑制髓系抗原呈递、降低HLA I类表达并损害C
DNA甲基转移酶抑制逆转肺癌中表观遗传嵌入表型并优先影响Polycomb靶基因
该数据集来自omicsdi.org，属于肿瘤/肺癌分类，主题标签为Genomics。数据基于 Reduced Representation Bisulfite Sequencing 分析非小细胞肺癌中与促转移表型相关的全基因组DNA甲基化变化，并研究低浓度5-Azacytidine抑制DNMT后对促
微管亲和调节激酶2与非小细胞肺癌DNA损伤应答及顺铂耐药相关
该数据集来自 omicsdi.org，属于肿瘤/肺癌分类，主题为转录组学。源站描述显示，研究使用微阵列检测 MARK2 敲低相关的全局基因表达模式，涉及 3 株过表达 MARK2 的肺癌细胞系（H1993、H1693、H1650），每株在 shRNA 慢病毒转导后设 2 个生物学重复，并与空载体 p
SKB264联合SKB118治疗EGFR-TKI失败后非鳞状NSCLC的II期研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项开放标签、多中心的II期临床研究，评估SKB264联合SKB118在携带EGFR敏感突变、且EGFR-TKI治疗失败后的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性和疗效
Claudin 1介导TNF alpha诱导的人肺癌细胞基因表达与细胞迁移
该数据集来自 omicsdi.org，主题为肿瘤/肺癌，属于转录组学范畴。研究围绕人肺癌 A549 细胞展开，关注 TGFβ1 与 TNFa 诱导上皮-间质转化（EMT）过程中 Claudin 1 的作用，发现 TNFa 而非 TGFβ1 引起成纤维细胞样形态变化，并上调 Claudin-1 基因表
