HDAC抑制剂MS-275靶向肺癌新型SALL4/CBL-B通路
研究围绕肺癌中异常表达的oncofetal蛋白SALL4展开,通过RNA干扰或SALL4肽抑制剂处理导致肺癌细胞生长受损,并对SALL4敲低细胞进行表达谱分析,发现EGFR和IGF1R信号通路受到影响,SALL4通过抑制CBL-B间接抑制这些通路

基本信息
资源简介
HDAC抑制剂MS-275靶向肺癌新型SALL4/CBL-B通路
该数据集来自omicsdi.org,属于肿瘤/肺癌主题,标签为Transcriptomics。研究围绕肺癌中异常表达的oncofetal蛋白SALL4展开,通过RNA干扰或SALL4肽抑制剂处理导致肺癌细胞生长受损,并对SALL4敲低细胞进行表达谱分析,发现EGFR和IGF1R信号通路受到影响,SALL4通过抑制CBL-B间接抑制这些通路。Connectivity Map分析提示HDAC抑制剂MS-275可用于治疗表达SALL4的癌症,并在17个肺癌细胞系中得到验证。数据可用于探索SALL4/CBL-B通路机制及MS-275的潜在治疗应用(来源 omicsdi.org)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):尽管已有靶向治疗手段,肺癌患者的总体生存率仍然很低。Oncofetal蛋白SALL4是一个新的癌症靶点。我们在此报告,SALL4在一部分生存期较差的肺癌患者中异常表达。通过RNA干扰沉默SALL4或用SALL4肽抑制剂处理,会导致肺癌细胞生长受损。对SALL4敲低细胞的表达谱分析表明,EGFR和IGF1R信号通路均受到影响。进一步研究显示,SALL4通过抑制CBL-B间接抑制这些通路。Connectivity Map分析显示,HDAC抑制剂MS-275是治疗表达SALL4的癌症的潜在药物,并使用17个肺癌细胞系进行了验证。总之,我们首次报告MS-275可以靶向肺癌中新的SALL4/CBL-B通路。这奠定了
【主题与分类】
主题标签:Transcriptomics。本站分类:肿瘤/肺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://omicsdi.org/dataset/biostudies-arrayexpress/E-GEOD-68959
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- OpenDataLab:
数据说明
尽管已有靶向治疗手段,肺癌患者的总体生存率仍然不容乐观。癌胚蛋白SALL4是一个新的癌症靶点。我们在此报告,SALL4在部分生存期较短的肺癌患者中异常表达。通过RNA干扰沉默SALL4或使用SALL4肽抑制剂处理,均可导致肺癌细胞生长受损。对SALL4敲低细胞的表达谱分析显示,EGFR和IGF1R信号通路均受到影响。进一步研究表明,SALL4通过抑制CBL-B间接抑制这些通路。Connectivity Map分析显示,HDAC抑制剂MS-275是治疗SALL4表达型癌症的潜在药物,并使用17种肺癌细胞系对此进行了验证。总之,我们首次报告MS-275可以靶向肺癌中新的SALL4/CBL-B通路。这为未来临床研究评估MS-275在SALL4阳性肺癌患者中的治疗疗效奠定了基础。使用具有野生型乱序对照或Sall4敲低的人肺癌细胞系H661细胞进行RNA提取,并在Affymetrix微阵列上杂交。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托三甲直采网络,提供合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




