肺癌
肺癌是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤，其发病与吸烟、空气污染、职业暴露及遗传易感性等因素密切相关。病理上主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，后者包括腺癌、鳞癌等亚型。早期常无明显症状，随疾病进展可出现咳嗽、咯血、胸痛、气促等表现，部分患者因远处转移首诊。诊断依靠影像学检查、支气管镜及病理活检，分子分型指导靶向及免疫治疗。治疗策略包括手术切除、放射治疗、系统化疗、靶向治疗及免疫治疗，强调多学科综合管理。肺癌是全球癌症死亡的首要原因，早筛早诊和个体化精准治疗是改善预后的关键研究方向。
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模拟肿瘤微环境的生物打印3D肺球体模型转录组分析
该数据集来自 NCBI GEO，包含一项针对模拟肿瘤微环境的生物打印 3D 肺球体模型的转录组分析。研究采用 3D 嵌入式生物打印构建整合关键基质因子的异质性肺球体（HLS）模型，并通过 RNA 测序进行转录组表达谱分析，揭示与细胞外基质重塑、免疫抑制和肿瘤进展相关的基因特征，且与患者来源的肺肿瘤样
YTHDF1作为非经典核检查点偶联R-loop稳态与先天免疫限制及适应性免疫抵抗（RNA-seq i）
该数据集来自NCBI GEO，标题为YTHDF1作为非经典核检查点偶联R-loop稳态与先天免疫限制及适应性免疫抵抗（RNA-seq i），属于肿瘤/肺癌分类，包含1个文件GSE319690_series_matrix.txt.gz，采用高通量测序表达谱，平台为GPL24676，物种为9606
NSCLC KRAS G12C 突变细胞依赖 MUC1-C 抵抗 KRAS 抑制剂
数据包含 1 个表达谱文件，采用高通量测序，平台为 GPL34284，物种为人。研究提示 MUC1 高表达与患者总生存下降相关，KRAS 抑制剂可诱导 STAT1 依赖的 MUC1-C/M1C 表达，靶向 M1C 可提高 sotorasib 敏感性，耐药细胞中 M1C 染色质水平上调并与 EMT 激
Osimertinib处理PC9细胞特定细胞周期阶段的RNA-seq与TrAEL-seq
该数据集来自NCBI GEO，标题为Osimertinib处理PC9细胞特定细胞周期阶段的RNA-seq与TrAEL-seq，属于肿瘤/肺癌分类
osimertinib处理PC9细胞特定细胞周期阶段的TrAEL-seq数据
该数据集为GSE335847，来源于NCBI，包含osimertinib处理PC9细胞在特定细胞周期阶段的TrAEL-seq数据
端粒酶功能障碍策略通过SUCLG2下调克服泛癌靶向治疗诱导的耐药持留细胞
该数据集来自NCBI GEO，包含GSE308782系列矩阵文件，聚焦黑色素瘤、非小细胞肺癌和结直肠癌模型中靶向治疗诱导的耐药持留细胞（DTP）
![超级增强子介导SMAD3-NR2F2-ID3转录复合物调控非小细胞肺癌Osimertinib耐药[CUT&Tag]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/75066.jpg)
超级增强子介导SMAD3-NR2F2-ID3转录复合物调控非小细胞肺癌Osimertinib耐药[CUT&Tag]
研究聚焦非小细胞肺癌中Osimertinib耐药机制，涉及超级增强子驱动的SMAD3、NR2F2、ID3转录复合物，以及EPAS1激活、神经内分泌分化和铁死亡抑制
YTHDF1作为非经典核检查点偶联R-loop稳态与先天免疫抑制及适应性免疫抵抗（R-loop CUT&Tag）
该数据集来自NCBI GEO，标题为GSE319910，聚焦YTHDF1作为非经典核检查点在肿瘤（肺癌）中偶联R-loop稳态、先天免疫抑制与适应性免疫抵抗的机制，采用R-loop CUT&Tag技术
端粒酶-SUCLG2信号轴通过保护persister细胞驱动耐药
该数据集来自NCBI GEO，标题为端粒酶-SUCLG2信号轴通过保护persister细胞驱动耐药。研究对黑色素瘤（A375、SK-MEL-28）、非小细胞肺癌（HCC827、PC-9）和结直肠癌（SW480）模型进行转录组分析，揭示DTP演化过程中保守的双相端粒酶调控
IRG1/itaconate 轴经磷酸戊糖途径调控肺部肿瘤微环境
数据通过高通量测序进行表达谱分析，物种为人类（9606），平台为 GPL18573。可用于研究 IRG1/itaconate 轴经磷酸戊糖途径对肺部肿瘤微环境的调控机制（来源 NCBI）
PKM2缺失诱导脂肪酸生物合成激活限制非小细胞肺癌对Osimertinib的响应
研究通过全基因组遗传筛选发现PKM2是Osimertinib耐药的新型调控因子，PKM2缺失以非糖酵解依赖方式触发脂肪酸生物合成激活，并涉及KDM1A的胞质互作与核转位增加，以及KDM1A对FASN启动子区H3K9me3的去甲基化
A549细胞对地塞米松响应的转录组分析：光控GR降解的GR-PhotoPROTACs
该数据集来自NCBI GEO，对A549肺癌细胞在光控GR降解条件下响应地塞米松的转录组进行测序分析。实验使用新型GR-PhotoPROTACs（KH-5-309或KH-5-306）的活性E异构体或非活性Z异构体处理细胞12小时，并在最后2小时加入Dex
