肝癌
肝癌即原发性肝细胞癌，是起源于肝细胞的恶性上皮性肿瘤，在全球恶性肿瘤中发病率与死亡率均居前列。其主要危险因素包括乙型或丙型肝炎病毒感染、酒精性肝病、黄曲霉毒素暴露及代谢相关脂肪性肝病。起病隐匿，早期常无症状，中晚期可出现肝区疼痛、消瘦、黄疸、腹水等表现。诊断依赖血清甲胎蛋白检测、增强CT或MRI等影像学检查，必要时行肝穿刺活检。治疗策略涵盖手术切除、肝移植、局部消融、经导管动脉化疗栓塞、靶向治疗及免疫治疗，需根据肿瘤分期与肝功能状况个体化决策。该病是专病数据库、真实世界研究与精准医学的重要方向，尤其关注早期筛查标志物和耐药机制探索。
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组蛋白变体macroH2A1重编程肝癌细胞碳水化合物与脂质代谢向癌症干细胞转变
研究针对HepG2和Huh-7肝癌细胞中组蛋白变体macroH2A1敲低后的基因表达谱，采用高通量测序进行表达谱分析。数据可用于探索macroH2A1缺失如何影响基因表达模式，并寻找与体外和体内肝癌表型相关的机制联系，涉及癌症干细胞特征、代谢变化及缺氧反应等方向（来源 NCBI）
GSE164615：XBP1s 与 LEF1 协同促进肝细胞癌发展
为深入了解 HCC 细胞中 XBP1s 的全局靶基因谱，我们在 HepG2 细胞中进行了 RNA-seq 和 ChIP-seq 分析
ESPRESSO：从易错长读长RNA-seq数据中稳健发现和定量转录本异构体
该数据集来自NCBI GEO，标题为ESPRESSO，聚焦从易错长读长RNA-seq数据中稳健发现和定量转录本异构体。可用于评估转录本异构体发现与定量方法，并支持肿瘤、肝癌相关表达谱研究（来源 NCBI）
利用nanopore长读长测序鉴定缺氧诱导的异构体和新基因
该数据集来自NCBI，聚焦肿瘤/肝癌方向，采用nanopore长读长测序技术分析正常肝脏与肝癌细胞系在常氧或缺氧条件下的转录组
多组学分析揭示肝脏分子失调导致非病毒相关肝细胞癌发生
该数据集来自 NCBI GEO，标题为多组学分析揭示肝脏分子失调导致非病毒相关肝细胞癌发生，聚焦肿瘤/肝癌方向。研究利用肝细胞癌患者（慢性肝病）的癌旁肝组织开展 RNA-Seq 与代谢组分析，观察到炎症相关信号上调，并伴随 acylcarnitine 与脂肪酸积累以及 NADP+、gamma-toc
基于索非布韦治疗的慢性丙型肝炎患者长期结局
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦接受基于索非布韦（sofosbuvir）治疗的慢性丙型肝炎（CHC）患者的长期结局
GSE178201：致癌基因组计划
该数据集来自致癌基因组计划，包含约11000个表达谱，对应约500种化学物质，每种化学物质均标注了致癌性和遗传毒性信息，并在HepG2（人肝细胞癌细胞系）和MCF10A细胞中于多个剂量和重复条件下进行表达谱分析
Derazantinib 治疗 FGFR2 基因融合、突变或扩增阳性不可手术或晚期肝内胆管癌受试者
本数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 derazantinib 在 FGFR2 基因融合、突变或扩增阳性的不可手术或晚期肝内胆管癌成人患者中的抗肿瘤活性研究
18例青年肝癌患者信息表
包含18例青年肝癌患者测序匹配编号及疾病描述的表格数据，共36条记录，用于临床信息匹配与相关性分析。
PF-08046054/SGN-PDL1V 治疗晚期实体瘤研究
覆盖非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、食管鳞状细胞癌、三阴性乳腺癌、胃癌、子宫内膜癌、胰腺腺癌和肝细胞癌等瘤种。研究分五部分，A、B 部分确定给药剂量，C 部分评估该剂量下的安全性与疗效，并观察药物副作用
LncRNA SNHG17 促进肝细胞癌增殖、迁移及不良预后
该数据集来自 NCBI，聚焦肝细胞癌（HCC）中长链非编码 RNA SNHG17 的表达模式与生物学功能。研究通过生物信息学分析、qRT-PCR、敲低与过表达实验及 RNA 测序，检测 SNHG17 在 HCC 组织、癌旁组织和细胞系中的表达，并探讨其对增殖、迁移和凋亡的影响
Hep3B细胞中TAp73异位表达的表达数据集
源站描述涉及肝细胞去分化与肝细胞癌机制研究，利用泛基因组 54K 微阵列检测全局基因表达谱，并通过 Gene Set Enrichment Analysis 识别 TAp73 调控的基因集
