肝癌
肝癌即原发性肝细胞癌，是起源于肝细胞的恶性上皮性肿瘤，在全球恶性肿瘤中发病率与死亡率均居前列。其主要危险因素包括乙型或丙型肝炎病毒感染、酒精性肝病、黄曲霉毒素暴露及代谢相关脂肪性肝病。起病隐匿，早期常无症状，中晚期可出现肝区疼痛、消瘦、黄疸、腹水等表现。诊断依赖血清甲胎蛋白检测、增强CT或MRI等影像学检查，必要时行肝穿刺活检。治疗策略涵盖手术切除、肝移植、局部消融、经导管动脉化疗栓塞、靶向治疗及免疫治疗，需根据肿瘤分期与肝功能状况个体化决策。该病是专病数据库、真实世界研究与精准医学的重要方向，尤其关注早期筛查标志物和耐药机制探索。
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Hep3B细胞中TAp73异位表达的表达数据集
源站描述涉及肝细胞去分化与肝细胞癌机制研究，利用泛基因组 54K 微阵列检测全局基因表达谱，并通过 Gene Set Enrichment Analysis 识别 TAp73 调控的基因集
鞣花酸靶向肝癌细胞信号通路的转录组分析
该数据集来自 NCBI GEO，包含鞣花酸（EA）处理肝癌 HepG2 细胞后的转录组测序数据，用于分析 EA 靶向的信号通路
非转化细胞通过诱导葡萄糖代谢响应脂肪
研究目的是分析高脂饮食喂养对小鼠肝组织的影响，并比较有无肝癌诱导剂 DEN 处理的条件。通过 RNA 测序鉴定与高脂饮食喂养相关的基因表达模式
GSE181963：与肿瘤肝细胞分化相关的七基因最小子集预测肝细胞癌不良预后
该数据集来自 NCBI GEO，标题为 GSE181963，聚焦肝细胞癌（HCC）中与肿瘤肝细胞分化相关的基因表达特征。研究利用 HepaRG 细胞系模型定义反映肿瘤肝细胞分化状态的基因表达特征，并据此将 HCC 患者分为具有临床意义的分子亚型，进而识别出一个由 7 个分化相关基因组成的最小子集，用
Polydatin 改变肝细胞癌增殖特性并协同增强 Doxorubicin 和 Cisplatin 的抑制活性
该数据集来自 NCBI GEO，研究 Polydatin（PD）对肝细胞癌（HCC）的作用机制。实验用 50 µM PD 和 DMSO 处理 HepG2 细胞 24 小时，提取总 RNA 后进行 RNA-seq，分析转录本表达谱
肝细胞癌细胞系单细胞多组学数据集
源站描述显示，研究对 5 种具有不同转移能力的 HCC 细胞系进行了单细胞转录组、蛋白质组和表观遗传信息检测，以揭示转移潜能异质性
GSE212529：MTFR2 在肝细胞癌中塑造免疫微环境屏障
数据整合了八种 HCC 细胞系的 MTFR2 分析，以及来自 bulk HCC 组织的三个数据集（公共数据集、真实世界数据集、免疫治疗数据集），并包含生存与免疫治疗数据
DNMT与EZH2抑制剂在肝癌细胞中协同激活基因的RNA-seq数据集
可用于研究 DNMT 抑制剂与 EZH2 抑制剂联合处理肝癌细胞后的基因表达变化（来源 NCBI）。源站首次发布：May 09 202
肝细胞癌中的MAIT细胞
该数据集为肝细胞癌（HCC）中黏膜相关恒定T（MAIT）细胞研究的小鼠单细胞RNA测序数据。研究者从同源HCC细胞系RIL-175荷瘤或未荷瘤肝脏中分离免疫细胞，经FACS分选CD45+白细胞后，采用10X genomics平台进行scRNA-seq
GLE处理Hep3B肝癌细胞的RNA-Seq凋亡过程相关性分析
该数据集来自NCBI GEO，包含GSE276192系列，研究Glehnia littoralis提取物（GLE）处理Hep3B肝细胞癌细胞后的RNA-Seq数据分析，以探索与凋亡过程的相关性
1133例HCC的基因表达数据集
源站描述指出肝细胞癌在分子层面呈现多样性。该数据可用于肝癌的分子分型、表达模式分析及相关分类建模研究，为探索 HCC 的分子异质性提供数据基础（来源 NCBI）
小鼠HCC模型中FAD亚型的鉴定
该数据集来自 NCBI，聚焦小鼠肝细胞癌（HCC）模型中脂肪酸降解（FAD）相关亚型的转录组特征。研究基于临床样本中 42 个 FAD 基因建立的 HCC 分子分型，并检索 PubMed 获取小鼠模型 RNA 测序数据，共纳入来自五个公开数据集的 90 个样本，涵盖 11 种小鼠 HCC 模型，另加
