ESPRESSO:从易错长读长RNA-seq数据中稳健发现和定量转录本异构体
该数据集来自NCBI GEO,标题为ESPRESSO,聚焦从易错长读长RNA-seq数据中稳健发现和定量转录本异构体。可用于评估转录本异构体发现与定量方法,并支持肿瘤、肝癌相关表达谱研究(来源 NCBI)

基本信息
资源简介
ESPRESSO:从易错长读长RNA-seq数据中稳健发现和定量转录本异构体
ESPRESSO: Robust discovery and quantification of transcript isoforms from error-prone long-read RNA-seq data
该数据集来自NCBI GEO,标题为ESPRESSO,聚焦从易错长读长RNA-seq数据中稳健发现和定量转录本异构体。数据包含1个文件,样例为GSE192955_series_matrix.txt.gz,涉及人类RNA样本与合成spike-in RNA,并分析了约11亿条nanopore RNA-seq reads,覆盖30个人类组织样本。可用于评估转录本异构体发现与定量方法,并支持肿瘤、肝癌相关表达谱研究(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Jan 03 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):长读长RNA测序(RNA-seq)在表征转录组变异和全长转录本异构体方面具有巨大潜力,但当前长读长测序平台相对较高的错误率构成了重大挑战。我们提出了ESPRESSO,一种用于从易错长读长数据中稳健发现和定量转录本异构体的计算工具。ESPRESSO联合考虑比对到同一基因的所有长读长的比对结果,并利用单个读长的错误谱来改进剪接位点的识别及其对应转录本异构体的发现。在合成spike-in RNA样本和人类RNA样本上,ESPRESSO不仅在转录本异构体发现方面,而且在转录本异构体定量方面均优于多个当代工具。总体而言,我们生成并分析了约11亿条nanopore RNA-seq reads,覆盖30个人类组织样本
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL24106、9606。本站分类:肿瘤/肝癌。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE192955
【使用注意】
· 源站最后修改于 Jan 25 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
长读长RNA测序(RNA-seq)在表征转录组变异和全长转录本异构体方面具有巨大潜力,但当前长读长测序平台相对较高的错误率构成了重大挑战。我们提出了ESPRESSO,一种用于从易出错的长读长中稳健发现和定量转录本异构体的计算工具。ESPRESSO联合考虑比对到同一基因的所有长读长的比对结果,并利用单个读长的错误特征来提高剪接位点的识别及其相应转录本异构体的发现。在合成加标RNA样本和人类RNA样本上,ESPRESSO不仅在转录本异构体发现方面,而且在转录本异构体定量方面均优于多个当代工具。总共,我们生成并分析了约11亿条纳米孔RNA-seq读长,覆盖30个人体组织样本和3个人类细胞系。ESPRESSO及其配套数据集为研究真核转录组的RNA库提供了有用的资源。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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