白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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对照与blf-/-;drl 4KO斑马鱼胚胎造血祖细胞转录组测序分析
该数据集来自NCBI GEO，标题为GSE202193，对对照与blf-/-;drl 4KO斑马鱼胚胎的造血祖细胞进行二代测序转录组分析
兔抗胸腺细胞球蛋白对比Campath-1H治疗重型再生障碍性贫血
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为重型再生障碍性贫血的免疫抑制治疗研究，比较兔抗胸腺细胞球蛋白（ATG）与Campath-1H的疗效
免疫性血小板减少症与骨髓增生异常综合征的鉴别诊断
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦免疫性血小板减少症（ITP）与骨髓增生异常综合征（MDS）的鉴别诊断
血小板功能活性评估用于血小板病鉴别诊断
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦免疫性血小板减少症、血小板病、急性白血病及出血性疾病人群。研究目的是开发一种高灵敏度血小板功能活性评估方法，结合流式细胞术以及浊度法和阻抗法聚集测定，用于血小板减少症与血小板缺陷的鉴别诊断
Eltrombopag延长给药治疗重型再生障碍性贫血
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为Eltrombopag延长给药治疗重型再生障碍性贫血（SAA）。源站描述指出SAA是危及生命的血液病，部分患者因缺乏合适供者、年龄或合并症无法移植，约1/3患者对单程马ATG联合环孢素无反应，应答者中约30%复发或依赖环孢素，难治性严重血细胞减
血小板生成素激动剂治疗特发性血小板减少性紫癜患者
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，主题为血小板生成素激动剂在特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者中的应用，本站归类于肿瘤/白血病
SABRE：在高风险人群中测量SARS-CoV-2中和抗体安全性与耐受性的单臂前瞻性研究
SABRE是一项单臂前瞻性研究，覆盖SARS-CoV2感染、SARS-CoV-2急性呼吸道疾病、骨髓瘤、白血病、淋巴瘤、免疫性血小板减少症及血栓性血小板减少性紫癜(TTP)等高风险特殊人群
Eltrombopag 治疗低危至 Int-2 风险骨髓增生异常综合征（MDS）的初步研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦低危至 Int-2 风险骨髓增生异常综合征（MDS）患者使用血小板生成素受体激动剂 eltrombopag 的初步研究
Eltrombopag联合标准免疫抑制治疗重型再生障碍性贫血
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Eltrombopag 联合标准免疫抑制治疗重型再生障碍性贫血（SAA）
联合化疗与利妥昔单抗治疗对氟达拉滨无反应的慢性淋巴细胞白血病、伴自身免疫性溶血性贫血的CLL或Richter转化患者
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，涵盖对氟达拉滨无反应的CLL、伴自身免疫性溶血性贫血的CLL以及Richter转化三类人群
自身免疫性溶血性贫血患者的临床特征与治疗结局
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为自身免疫性溶血性贫血（AIHA）患者的临床特征与治疗结局。源站描述涵盖溶血机制、遗传性与获得性病因、AIHA 的两大特征（红细胞寿命缩短与针对自体红细胞的自身抗体，通常经直接抗人球蛋白 Coombs 试验阳性证实）以及按自身抗体最适结合温度的
Ibrutinib 治疗 CLL/SLL 或 CLL 样 MBL 患者 AIHA 的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项多中心 II 期研究，评估 ibrutinib 治疗成人 CLL/SLL 或 CLL 样 MBL 患者合并自身免疫性溶血性贫血（AIHA）的疗效
