免疫性血小板减少症与骨髓增生异常综合征的鉴别诊断

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦免疫性血小板减少症(ITP)与骨髓增生异常综合征(MDS)的鉴别诊断

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clinicaltrials
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其他分类Immune ThrombocytopeniaMyelodysplastic Syndromes
Differential Diagnostic of Immune ThrombocytoPenia (ITP) and Myelodysplastic Syndrome (MDS)

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

免疫性血小板减少症与骨髓增生异常综合征的鉴别诊断

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦免疫性血小板减少症(ITP)与骨髓增生异常综合征(MDS)的鉴别诊断。源站描述指出,ITP 诊断需排除包括 MDS、白血病等在内的多种血小板减少病因,并提及骨髓评估在老年及治疗抵抗患者中的应用,以及既往 ITP 患者后续发生 MDS 的研究报道。数据可用于构建 ITP 与 MDS 的鉴别分类模型,辅助临床诊断决策(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:免疫性血小板减少症、骨髓增生异常综合征。当前免疫性血小板减少症(ITP)的诊断标准主要基于血小板数量低,并排除其他多种血小板减少的原因,包括免疫缺陷、先天性或获得性血小板减少、脾功能亢进以及克隆性血液病如 MDS、淋巴增殖性疾病和急性髓系白血病(AML)等。ITP 诊断的补充检查分析包括基础系统性血液学研究,以及自身免疫检测和微生物学检测,而骨髓评估仅限于老年患者和/或对治疗抵抗的患者。既往研究已描述,在既往诊断为 ITP 的患者中发生骨髓增生异常综合征(MDS),甚至存在与 ge 相关的 MDS。

【主题与分类】

主题标签:Immune Thrombocytopenia、Myelodysplastic Syndromes。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03469661

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
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数据说明

疾病:免疫性血小板减少症、骨髓增生异常综合征。免疫性血小板减少症(ITP)目前的诊断标准主要基于血小板数量降低,并排除其他多种导致血小板减少的原因,包括免疫缺陷、先天性或获得性血小板减少、脾功能亢进以及克隆性血液系统疾病如MDS、淋巴增殖性疾病和急性髓系白血病(AML)等。用于ITP诊断的补充检查分析包括基础系统性血液学研究,以及自身免疫检测和微生物学检测,而骨髓评估仅限于老年患者和/或对治疗耐药的患者。既往研究已描述了在先前诊断为ITP的患者中发生骨髓增生异常综合征(MDS)的情况,甚至存在与遗传背景相关的MDS。因此,可以设想,一部分在出现时具有ITP临床体征的病例,实际上可能对应于MDS发展的早期阶段,而在初始表现时并未对骨髓细胞进行系统评估。

通过流式细胞术已表征了骨髓细胞与外周血(PB)血小板多个区室之间的异常免疫表型模式。流式细胞术目前是MDS诊断的重要补充工具,在非克隆性血细胞减少与早期MDS的鉴别诊断以及MDS前期阶段的检测中显示出极大的有效性和适用性。此外,流式细胞术使得在其他血液系统恶性肿瘤(如多发性骨髓瘤、AML和慢性淋巴细胞白血病)患者中检测与MDS相关的共存特征成为可能。因此,对ITP患者发病时骨髓细胞进行免疫表型分析,将有助于识别以克隆性造血MDS型为基础的病例。在t

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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