白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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PRJNA1512425：MOLM13急性髓系白血病细胞FDX1敲低转录组分析
该数据集来自NCBI，对稳定敲低FDX1的MOLM13急性髓系白血病细胞及相应对照细胞进行RNA测序，每组设三个生物学重复，用于刻画FDX1缺失相关的转录组变化并识别差异表达基因
KG-1a/Ara-C细胞转染shACSF2慢病毒的RNA-seq
该数据集为RNA-seq原始序列读取数据，来源于ncbi.nlm.nih.gov，属于肿瘤/白血病分类。研究对Ara-C（阿糖胞苷）耐药的KG-1a/Ara-C细胞进行RNA测序，比较转导对照shRNA（shCTRL）与靶向ACSF2的shRNA（shACSF2）后的转录组差异，旨在识别ACSF2调
SRSF10敲低THP1细胞的RNA-seq
该数据集为在急性髓系白血病（AML）THP1细胞中敲低RNA结合蛋白SRSF10后进行的RNA-seq数据，包含shSRSF10与shNC对照各三个生物学重复，采用Illumina平台双端150 bp测序，经fastp质控、STAR比对hg38、featureCounts定量并鉴定差异表达基因
PRJNA1458280：AML 自噬基因 panel
该数据集为 PRJNA1458280，包含 50 例人类样本的靶向 RNA 测序数据，其中 33 例为急性髓系白血病（AML）患者、17 例为健康供者
PRJNA1466055：THP-1巨噬细胞miRNA-seq WT与LAMP2A KO对比
该数据集为THP-1人单核细胞白血病细胞经PMA诱导分化为巨噬细胞后，在缺氧条件下比较野生型（WT）与LAMP2A敲除（KO）的小RNA测序原始miRNA reads
PRJNA108941：U937细胞中受AML1/ETO调控的基因
该数据集来自NCBI，属于肿瘤/白血病分类，主题为转录组或基因表达。研究利用微阵列比较表达AML1/ETO融合蛋白的U937细胞与转染空载体的对照细胞，以识别差异表达基因
PRJNA93875：MLL-AF9通过激活干细胞程序将定向祖细胞转化为白血病干细胞（实验1）
该数据集来自NCBI，属于肿瘤/白血病分类下的转录组或基因表达数据。研究将人类急性髓系白血病中t(9;11)(p22;q23)编码的MLL-AF9融合蛋白导入小鼠定向粒-巨噬祖细胞（GMP），所得白血病细胞免疫表型类似正常GMP且高度富集白血病干细胞（LSC）
PRJNA149421：芬维A胺处理的人急性髓系白血病起始细胞
该数据集来自 NCBI，对人急性髓系白血病（AML）CD34+ 细胞在 5 μM 芬维A胺处理下进行转录谱分析，覆盖 6h 和 12h 两个时间点，对应 AML CD34+ 细胞对芬维A胺应答的凋亡诱导时间窗
PRJNA1337451：噬菌体疗法根除急性淋巴细胞白血病患者由广泛耐药铜绿假单胞菌引起的呼吸机相关性肺炎
该数据集来自 ncbi.nlm.nih.gov，包含 8 株铜绿假单胞菌抗菌耐药分离株的基因组组装，这些分离株属于同一菌株，分离自一名接受噬菌体治疗期间的急性淋巴细胞白血病患者的不同时间点；同时包含治疗所用噬菌体的基因组组装，该噬菌体属于 Papkunavirus 属
PRJNA1390462：MOLM13细胞中PDE5A过表达与敲低的RNA-seq分析
该数据集为来源于NCBI的RNA测序数据，针对人急性髓系白血病细胞系MOLM13，在PDE5A过表达或敲低及其相应对照条件下开展转录组测序，每种条件包含三个独立生物学重复
HOTAIRM1-miR-222轴调控伴t(8;21)(q22;q22.1);RUNX1::RUNX1T1的急性髓系白血病对维奈克拉的耐药并界定高危亚群
该数据集来自 NCBI，属于肿瘤/白血病分类，主题为原始测序读段（Raw sequence reads）。源站描述提及全转录组测序发现 HOTAIRM1 显著下调，并在单细胞数据、MILE 研究及内部队列中验证
PRJNA1510241：venetoclax-decitabine治疗前后急性髓系白血病的单细胞转录组与表观基因组图谱
该数据集来自一项前瞻性临床试验（NCT03404193），对急性髓系白血病患者接受venetoclax-decitabine（VEN-DEC）治疗前后的配对样本进行单细胞转录组与表观基因组分析，涵盖外周血和骨髓单个核细胞的单细胞RNA测序数据，代表多个治疗应答组
