白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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沙利度胺独特分子抗白血病效应数据集
可用于研究沙利度胺在高危慢性淋巴细胞白血病中的分子抗白血病效应及联合氟达拉滨治疗的临床有效性相关表达模式分析（来源 NCBI）
慢性淋巴细胞白血病细胞转录组分析与全基因组DNA甲基化图谱
该数据集为GSE66167，来源于NCBI，包含慢性淋巴细胞白血病细胞的转录组分析与全基因组DNA甲基化图谱，由下一代测序技术测定
慢性淋巴细胞白血病患者循环内皮细胞：临床与生物学特征
该数据集来自 NCBI，聚焦慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者循环内皮细胞（CEC）的临床与生物学特征。研究涉及 171 例 CLL 患者，比较 CEC 水平与年龄性别匹配对照，并分析其与疾病侵袭性、治疗时间及已知标志物的关系
GSE95352：CLL患者中新型SF3B1缺失突变导致异常RNA剪接
该数据集来自NCBI GEO，包含慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的RNA测序表达谱数据，共215个样本，其中37例显示异常3'剪接位点使用
SF3B1调控导致慢性淋巴细胞白血病全局内含子保留及B细胞受体通路下调
数据覆盖SD6处理后全局内含子保留增加及B细胞受体、蛋白泛素化、PI3K信号通路等受影响通路，可用于研究SF3B1调控机制、剪接异常与CLL治疗靶点预测（来源 NCBI）
BRD4 profiling揭示慢性淋巴细胞白血病致癌回路及对新型BET抑制剂PLX51107的敏感性
该数据可用于研究慢性淋巴细胞白血病中BRD4相关的致癌回路。源站首次发布：Jan 24 201。文件数 1 个，合计 0 B
DOT1L调控NK细胞活化与谱系完整性的ChIP-seq数据集
该数据集来自NCBI GEO，标题为DOT1L调控NK细胞活化与谱系完整性的ChIP-seq数据，属于肿瘤/白血病相关研究
新型螺环二聚体SpiD3靶向B细胞慢性淋巴细胞白血病关键肿瘤生存通路并显示强效临床前活性
数据对应研究新型螺环二聚体SpiD3在B细胞慢性淋巴细胞白血病（CLL）临床前模型中的作用，涉及NF-κB信号通路、BCR信号、内质网应激、氧化应激及未折叠蛋白反应等多组学与功能分析
BET抑制重塑慢性淋巴细胞白血病免疫微环境并缓解T细胞功能障碍
该数据集来自NCBI GEO，标题为BET抑制重塑慢性淋巴细胞白血病免疫微环境并缓解T细胞功能障碍，分类为肿瘤/白血病。源站描述指出BET蛋白调控CLL发病与TME互作的关键通路，pan-BET抑制剂OPN-51107可减少耗竭相关细胞特征，改善患者样本与小鼠模型中的T细胞增殖和效应功能
![NF-κB诱导的T-bet表达抑制恶性B细胞增殖并与慢性淋巴细胞白血病良好预后相关[scATAC-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/173993.jpg)
NF-κB诱导的T-bet表达抑制恶性B细胞增殖并与慢性淋巴细胞白血病良好预后相关[scATAC-seq]
数据聚焦于NF-κB诱导的T-bet表达如何抑制恶性B细胞增殖，并与慢性淋巴细胞白血病良好预后相关。可用于研究B细胞恶性肿瘤中T-bet的染色质可及性调控机制及预后标志物探索（来源 NCBI）
NF-κB诱导的T-bet表达抑制恶性B细胞增殖并与慢性淋巴细胞白血病良好预后相关
该数据集来自NCBI GEO，标题为NF-κB诱导的T-bet表达抑制恶性B细胞增殖并与慢性淋巴细胞白血病良好预后相关。数据可用于研究NF-κB信号通路、T-bet表达与慢性淋巴细胞白血病恶性B细胞增殖及预后之间的关联（来源 NCBI）
2型巨噬细胞来源细胞外囊泡提高慢性淋巴细胞白血病细胞体外存活的数据集
该数据集来自 NCBI GEO，聚焦 2 型巨噬细胞来源的细胞外囊泡对慢性淋巴细胞白血病（CLL）B 细胞体外存活的影响
