BET抑制重塑慢性淋巴细胞白血病免疫微环境并缓解T细胞功能障碍
该数据集来自NCBI GEO,标题为BET抑制重塑慢性淋巴细胞白血病免疫微环境并缓解T细胞功能障碍,分类为肿瘤/白血病。源站描述指出BET蛋白调控CLL发病与TME互作的关键通路,pan-BET抑制剂OPN-51107可减少耗竭相关细胞特征,改善患者样本与小鼠模型中的T细胞增殖和效应功能

基本信息
资源简介
BET抑制重塑慢性淋巴细胞白血病免疫微环境并缓解T细胞功能障碍
BET inhibition reforms the immune microenvironment and alleviates T-cell dysfunction in chronic lymphocytic leukemia
该数据集来自NCBI GEO,标题为BET抑制重塑慢性淋巴细胞白血病免疫微环境并缓解T细胞功能障碍,分类为肿瘤/白血病。数据包含1个文件(GSE262027_series_matrix.txt.gz),采用表达谱芯片技术,涉及平台GPL34315与物种编号10090。源站描述指出BET蛋白调控CLL发病与TME互作的关键通路,pan-BET抑制剂OPN-51107可减少耗竭相关细胞特征,改善患者样本与小鼠模型中的T细胞增殖和效应功能。该数据可用于研究BET抑制剂对CLL免疫微环境和T细胞功能的调控作用(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Mar 20 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):冗余的肿瘤微环境(TME)免疫抑制机制和终末T细胞耗竭的表观遗传维持极大地阻碍了慢性淋巴细胞白血病(CLL)中功能性抗肿瘤T细胞反应。溴结构域和超末端(BET)蛋白调控有助于CLL发病机制和TME相互作用的关键通路,包括T细胞功能和分化。在此,我们报告阻断BET蛋白功能可缓解CLL TME中的免疫抑制网络并修复固有的T细胞缺陷。pan-BET抑制剂OPN-51107减少了耗竭相关的细胞特征,在患者样本和CLL小鼠模型中促进了T细胞增殖和效应功能的改善。这些发现确立了BET-i对CLL T细胞的免疫调节作用,并支持在CLL治疗策略中使用BET抑制剂。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:Expression profiling by array、GPL34315、10090。本站分类:肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE262027
【使用注意】
· 源站最后修改于 May 22 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
慢性淋巴细胞白血病(CLL)中冗余的肿瘤微环境(TME)免疫抑制机制以及终末T细胞耗竭的表观遗传维持,极大地阻碍了功能性抗肿瘤T细胞应答。含溴结构域和超末端结构域(BET)蛋白调控参与CLL发病机制及TME相互作用的关键通路,包括T细胞功能和分化。在此,我们报道阻断BET蛋白功能可缓解CLL TME中的免疫抑制网络并修复固有的T细胞缺陷。泛BET抑制剂OPN-51107减少了耗竭相关的细胞特征,在患者样本和CLL小鼠模型中促进了T细胞增殖和效应功能的改善。这些发现确立了BET-i对CLL T细胞的免疫调节作用,并支持将BET抑制剂用于CLL的治疗策略。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




