白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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甲磺酸伊马替尼或达沙替尼治疗初治慢性期慢性粒细胞白血病
条件：慢性髓性白血病，BCR-ABL1 阳性。主要目标：I. 比较既往未治疗的慢性期慢性髓性白血病（CML）患者接受达沙替尼 100 mg/天或伊马替尼（STI571，格列卫）（甲磺酸伊马替尼）400 mg/天治疗后，以治疗 12 个月后断点簇区域-Abelson 鼠白血病病毒癌基因同源物 1（BC
Asciminib（口服）对比Nilotinib（口服）治疗新诊断Ph+ CML-CP成人受试者的耐受性与疗效研究
条件：Philadelphia染色体阳性慢性髓性白血病。该研究旨在比较asciminib与nilotinib用于治疗新诊断、既往未治疗的Ph+ CML-CP患者的耐受性，包含3个阶段：治疗期、可选无治疗缓解（TFR）期和治疗再启动（TRI）期
阿沙替利单抗联合或不联合阿扎胞苷治疗晚期骨髓增殖性肿瘤、骨髓增殖性肿瘤/骨髓增生异常综合征重叠综合征或高危慢性粒单核细胞白血病患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 Axatilimab 联合或不联合阿扎胞苷治疗晚期阶段骨髓增殖性肿瘤、骨髓增殖性肿瘤/骨髓增生异常综合征重叠或高危慢性粒单核细胞白血病的研究
Asciminib治疗伴T315I突变的慢性期CML患者的疗效研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦慢性髓性白血病（CML）伴BCR::ABL1 T315I突变患者，收录一项多中心、前瞻性、单臂、非随机、干预性II期研究
上埃及血液恶性肿瘤患者自体骨髓移植经验评估：一项队列研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为骨髓移植并发症，聚焦上埃及地区血液恶性肿瘤患者接受自体骨髓移植的队列研究
CPX-351治疗复发或难治性高危骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病
条件：骨髓有核细胞原始细胞10-19%、骨髓有核细胞原始细胞超过5%、高危慢性粒单核细胞白血病、复发性慢性粒单核细胞白血病、复发性高危骨髓增生异常综合征、难治性慢性粒单核细胞白血病、难治性高危骨髓增生异常综合征
伊马替尼治疗慢性髓性白血病患者的病历回顾研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项针对慢性髓性白血病（CML）患者的病历回顾研究，患者均在临床试验之外接受过伊马替尼等酪氨酸激酶抑制剂治疗
Ponatinib治疗CML分子学缓解中再诱导及二次停用TKI研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦慢性髓性白血病慢性期患者。研究目的是评估在达到MR4的患者中，停用ponatinib后52周内成功实现无治疗缓解（TFR）的比例
使用TCR Alpha/Beta和CD19清除的单倍体相合造血细胞移植
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于使用CliniMACS设备进行体外TCRαβ+和CD19+清除的单倍体相合造血细胞移植（HHCT）的I/II期研究
Itacitinib联合高剂量移植后环磷酰胺用于老年患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦于老年患者接受 Itacitinib 联合高剂量移植后环磷酰胺的方案
伊马替尼提高生殖系 RUNX1 缺陷受试者 RUNX1 活性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦于携带生殖系 RUNX1 突变导致 RUNX1 活性不足的受试者，涉及遗传性骨髓衰竭综合征及家族性血小板异常伴髓系恶性肿瘤易感
唐氏综合征合并儿童急性淋巴细胞白血病（DS-ALL）
源站描述指出 DS-ALL 是高度异质性疾病，以 CRLF2 异常表达为主，并与突变 JAK2 协同作用。该数据可用于白血病分子分型、基因表达差异分析及 CRLF2/JAK2 相关机制研究（来源 NCBI）
