阿沙替利单抗联合或不联合阿扎胞苷治疗晚期骨髓增殖性肿瘤、骨髓增殖性肿瘤/骨髓增生异常综合征重叠综合征或高危慢性粒单核细胞白血病患者

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦 Axatilimab 联合或不联合阿扎胞苷治疗晚期阶段骨髓增殖性肿瘤、骨髓增殖性肿瘤/骨髓增生异常综合征重叠或高危慢性粒单核细胞白血病的研究

Uma BorateUma Borate
clinicaltrials
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其他预测Atypical Chronic Myeloid LeukemiaChronic Myelomonocytic LeukemiaRecurrent Myeloproliferative NeoplasmRefractory Myeloproliferative Neoplasm
Axatilimab With or Without Azacitidine for the Treatment of Patients With Advanced Phase Myeloproliferative Neoplasms, Myeloproliferative Neoplasm/Myelodysplastic Syndrome Overlap or High Risk Chronic Myelomonocytic Leukemia

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-09

资源简介

阿沙替利单抗联合或不联合阿扎胞苷治疗晚期骨髓增殖性肿瘤、骨髓增殖性肿瘤/骨髓增生异常综合征重叠综合征或高危慢性粒单核细胞白血病患者

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦 Axatilimab 联合或不联合阿扎胞苷治疗晚期阶段骨髓增殖性肿瘤、骨髓增殖性肿瘤/骨髓增生异常综合征重叠或高危慢性粒单核细胞白血病的研究。覆盖非典型慢性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病、骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤及其复发或难治状态等条件。主要目标包括确定 Axatilimab 在复发或难治患者中的推荐 II 期剂量,以及评估 Axatilimab 联合阿扎胞苷在新诊断患者中的总体缓解率;次要目标涉及联合治疗的安全性与耐受性。可用于治疗反应预测与安全性分析(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:非典型慢性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病、骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤、复发性骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤、复发性骨髓增殖性肿瘤、难治性慢性粒单核细胞白血病、难治性骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤、难治性骨髓增殖性肿瘤。主要目标:I. 确定 Axatilimab 在复发或难治性晚期阶段 MPN、MPN/MDS 重叠或高危 CMML 患者中的推荐 II 期剂量(RP2D)。II. 使用 Savona 缓解标准评估 Axatilimab + 阿扎胞苷(AZA)在新诊断的晚期阶段 MPN、MPN/MDS 重叠或高危 CMML 患者中的总体缓解率。次要目标:I. 确定 Axatilimab + 阿扎胞苷联合治疗在新诊断的晚期阶段 MPN、MPN/

【主题与分类】

主题标签:Atypical Chronic Myeloid Leukemia、Chronic Myelomonocytic Leukemia、Recurrent Myeloproliferative Neoplasm、Refractory Myeloproliferative Neoplasm。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06523556

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      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:非典型慢性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病、骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤、复发性骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤、复发性骨髓增殖性肿瘤、难治性慢性粒单核细胞白血病、难治性骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤、难治性骨髓增殖性肿瘤。主要目标:I. 确定axatilimab在晚期MPN、MPN/MDS重叠或高危CMML复发或难治性患者中的推荐2期剂量(RP2D)。II. 使用Savona缓解标准,评估axatilimab + 阿扎胞苷(AZA)在新诊断的晚期MPN、MPN/MDS重叠或高危CMML患者中的总体缓解率。次要目标:I. 确定axatilimab + 阿扎胞苷联合治疗在新诊断的晚期MPN、MPN/MDS重叠或高危CMML患者中的安全性和耐受性。II. 使用改良版骨髓增殖性肿瘤症状评估表(MPNSAF)确定接受axatilimab + AZA治疗的患者的生活质量。III.

确定axatilimab联合阿扎胞苷在症状缓解方面的效果,将通过输血负担(血小板和/或浓缩红细胞)、住院时间以及免疫相关副作用来衡量,具体包括结核病(TB)再激活、输注相关反应、肝毒性、肺炎、发热、脓毒症、呼吸短促(SBO)、咯血、眶周水肿、疲劳和胰腺炎。探索性目标:I. 评估axatilimab与AZA联合用药的药代动力学。II. 描述患者治疗期间体力活动的患病率和变化轨迹。III. 开展与axatilimab联合AZA所发生的遗传、生化和免疫学变化相关的详细关联性研究。大纲:这是一项axatilimab的I期剂量递增研究,随后进行II期研究。I期:患者在每个周期的第1天和第15天接受axatilimab静脉注射(IV),输注时间超过30分钟。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下,周期每28天重复一次。在Ib期完成时,具有临床改善的患者

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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