使用TCR Alpha/Beta和CD19清除的单倍体相合造血细胞移植

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于使用CliniMACS设备进行体外TCRαβ+和CD19+清除的单倍体相合造血细胞移植(HHCT)的I/II期研究

Baylor College of MedicineBaylor College of Medicine
clinicaltrials
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基因组分类Acute Myeloid Leukemia in RemissionMyelodysplastic SyndromesChronic Myeloid LeukemiaHemophagocytic LymphohistiocytosesPrimary Immunodeficiency DiseasesHemoglobinopathiesSevere Aplastic AnemiaCytopeniaBone Marrow Failure Syndrome
Haploidentical Hematopoietic Cell Transplantation Using TCR Alpha/Beta and CD19 Depletion

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-09

资源简介

使用TCR Alpha/Beta和CD19清除的单倍体相合造血细胞移植

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于使用CliniMACS设备进行体外TCRαβ+和CD19+清除的单倍体相合造血细胞移植(HHCT)的I/II期研究。覆盖急性淋巴细胞白血病缓解期、急性髓系白血病缓解期、骨髓增生异常综合征、慢性髓系白血病、噬血细胞性淋巴组织细胞增生症、原发性免疫缺陷病、血红蛋白病及重型再生障碍性贫血等血液系统恶性肿瘤与非恶性疾病。移植在Texas Children's Hospital和Houston Methodist Hospital的细胞与基因治疗中心按现行标准进行,包括标准化疗预处理、支持治疗和随访实验室评估。研究旨在评估植入效果及急慢性移植物抗宿主病等安全性指标(来源 clinical。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:急性淋巴细胞白血病缓解期、急性髓系白血病缓解期、骨髓增生异常综合征、慢性髓系白血病、噬血细胞性淋巴组织细胞增生症、原发性免疫缺陷病、血红蛋白病、重型再生障碍性贫血。这是一项使用CliniMACS设备进行体外TCRαβ+和CD19+清除的单倍体相合HCT(HHCT)的I/II期研究,受试者为血液系统恶性肿瘤和非恶性疾病患者。HHCT将按照Texas Children's Hospital(TCH)和Houston Methodist Hospital(HMH)的细胞与基因治疗中心(CAGT)的现行护理标准进行,包括使用标准化疗预处理方案、支持治疗和标准随访实验室评估。该研究将确定该策略在植入方面的疗效,以及在急性和慢性g

【主题与分类】

主题标签:Acute Myeloid Leukemia in Remission、Myelodysplastic Syndromes、Chronic Myeloid Leukemia、Hemophagocytic Lymphohistiocytoses、Primary Immunodeficiency Diseases、Hemoglobinopathies、Severe Aplastic Anemia、Cytopenia、Bone Marrow Failure Syndrome。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05236764

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病类型:缓解期急性淋巴细胞白血病、缓解期急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征、慢性髓系白血病、噬血细胞性淋巴组织细胞增多症、原发性免疫缺陷病、血红蛋白病、重型再生障碍性贫血。这是一项I/II期研究,针对血液系统恶性肿瘤和非恶性疾病患者,采用使用CliniMACS设备进行体外TCRαβ+和CD19+去除的单倍体相合造血干细胞移植(HHCT)。HHCT将按照德克萨斯儿童医院(TCH)和休斯顿卫理公会医院(HMH)细胞与基因治疗中心(CAGT)的现行诊疗标准进行,包括使用标准化疗预处理方案、支持治疗和标准随访实验室评估。该研究将确定该策略在植入方面的疗效,以及在急性和慢性移植物抗宿主病(GvHD)发生率、一年总生存期(OS)和移植相关死亡率(TRM)方面的安全性。外周血造血细胞产品将按照CliniMACS(德国美天旎生物技术公司)用户手册中的标准化方案进行TCR αβ的阴性选择。

TCR αβ+ T细胞通过CliniMACS TCR αβ-生物素(偶联生物素的鼠抗TCR αβ单克隆抗体)进行标记,使得TCR αβ+ T细胞能够与CliniMACS抗生物素微珠(偶联超顺磁性铁葡聚糖颗粒的鼠抗生物素单克隆抗体)结合,从而实现磁性标记以便去除。CD19+ B细胞则通过CliniMACS CD19微珠标记,使CD19+ B细胞得以磁性标记并去除。所有未标记的细胞被选为目标细胞,其中应含有最低量的TCR αβ+和CD19+细胞。用于标记的微珠直径约为50纳米,无需在患者输注前移除。2014年1月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Miltenyi Biotec公司的CliniMACS CD34试剂系统作为人道主义使用设备,用于预防接受HLA匹配相关供者异基因造血细胞移植(allo-HCT)且处于首次完全缓解的急性髓系白血病(AML)患者发生移植物抗宿主病(GvHD)。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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