亚洲原发性免疫缺陷病资源库
该数据集是一个专注于亚洲人群的原发性免疫缺陷病分子遗传变异数据库，包含基因突变等文本模态数据，主要用于支持免疫缺陷病的分子诊断、遗传机制研究和临床治疗决策，为医学研究和精准医疗提供关键资源。
基本信息
资源简介
亚洲原发性免疫缺陷病资源库
【一句话概览】
RAPID 是一个关于原发性免疫缺陷病的资源，全称为 Resource of Asian Primary Immunodeficiency Diseases，并提供 RAPID lite 版本，包含用于筛查原发性免疫缺陷病的 DNA 测序方案。该资源涉及原发性免疫缺陷病、亚洲人群、DNA 测序和筛查等主题（来源 web16.kazusa.or.jp）。
【数据集背景】
本数据集源站标题为《RAPID: Resource of Primary Immunodeficiency Diseases》。
【数据内容】
源站原始描述：RAPID original Resource of Asian Primary Immunodeficiency Diseases RAPID lite DNA sequencing protocols for screening primary immunodeficiencies
中文译文（机器翻译，仅供快速理解，请以原文为准）：RAPID 原始资源：亚洲原发性免疫缺陷病资源 RAPID lite DNA 测序方案用于筛查原发性免疫缺陷病
【主题与分类】
主题标签：Primary Immunodeficiency Diseases、Asian、DNA sequencing、screening。
【获取与许可】
源站页面：http://web16.kazusa.or.jp/rapid/
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
暂未开放有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：http://web16.kazusa.or.jp/rapid/
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
RAPID是一个基于网络的数据库，专门收录亚洲人群中原发性免疫缺陷病（PID）的分子遗传变异数据。该数据集包含多种PID相关基因的突变信息，如普通变异型免疫缺陷病等，数据来源于Kazusa DNA研究所的收集和整理。主要应用于免疫缺陷病的分子诊断、遗传学研究以及临床治疗策略的制定。
数据加载示例（表格/文本类）
import pandas as pd, glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.csv"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tsv"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.xlsx"), recursive=True))
print("数据文件:", files)
df = pd.read_csv(files[0])
print(df.shape); print(df.columns.tolist()); print(df.head(3))
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