CPX-351治疗复发或难治性高危骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病
条件：骨髓有核细胞原始细胞10-19%、骨髓有核细胞原始细胞超过5%、高危慢性粒单核细胞白血病、复发性慢性粒单核细胞白血病、复发性高危骨髓增生异常综合征、难治性慢性粒单核细胞白血病、难治性高危骨髓增生异常综合征
基本信息
资源简介
CPX-351治疗复发或难治性高危骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病
CPX-351 in Treating Patients With Relapsed or Refractory High Risk Myelodysplastic Syndrome or Chronic Myelomonocytic Leukemia 是一个来源于 clinicaltrials.gov 的临床试验数据集，本站将其归类于肿瘤 / 白血病方向。该数据集围绕 CPX-351 在复发或难治性高危骨髓增生异常综合征及慢性粒单核细胞白血病患者中的治疗研究展开，覆盖了骨髓有核细胞原始细胞比例异常、高危慢性粒单核细胞白血病、复发性慢性粒单核细胞白血病、复发性高危骨髓增生异常综合征、难治性慢性粒单核细胞白血病以及难治性高危骨髓增生异常综合征等多种疾病条件。数据集的核心关注点包括 CPX-351 的安全性、耐受性、最大耐受剂量以及初步疗效评估，适用于血液肿瘤领域的研究人员、临床医生以及药物开发相关人员参考使用。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究聚焦于复发或难治性高危骨髓增生异常综合征（MDS）以及慢性粒单核细胞白血病（CMML）患者群体。这些疾病条件包括骨髓有核细胞原始细胞占 10% 至 19%、骨髓有核细胞原始细胞超过 5%、高危慢性粒单核细胞白血病、复发性慢性粒单核细胞白血病、复发性高危骨髓增生异常综合征、难治性慢性粒单核细胞白血病以及难治性高危骨髓增生异常综合征。研究旨在探索 CPX-351 在这一患者群体中的治疗潜力，尤其是针对中危-2 或高危 MDS 患者的安全性和耐受性特征。
【数据内容】
该数据集的内容围绕 CPX-351 的临床试验设计展开，主要目标包括：在剂量递增阶段，表征 CPX-351 在中危-2 或高危骨髓增生异常综合征患者中的安全性和耐受性；确定静脉注射 CPX-351 在中危-2 或高危 MDS 患者中的最大耐受剂量（MTD）；在剂量扩展阶段，进一步表征 CPX-351 在中危-2 和高危 MDS 患者中的安全性和耐受性；以及评估 CPX-351 在中危-2 或高危 MDS 患者中的初步疗效。数据集的主题标签涵盖了骨髓有核细胞原始细胞 10% 至 19%、骨髓有核细胞原始细胞超过 5%、高危慢性粒单核细胞白血病、复发性慢性粒单核细胞白血病、复发性高危骨髓增生异常综合征、难治性慢性粒单核细胞白血病以及难治性高危骨髓增生异常综合征等条件。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息。源站描述中列出了研究涉及的疾病条件和主要研究目标，包括剂量递增阶段和剂量扩展阶段的不同评估重点。数据集的采集方式、时间范围、样本量、具体研究中心等信息源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于血液肿瘤学领域的研究人员、临床医生、药物研发人员以及关注骨髓增生异常综合征和慢性粒单核细胞白血病治疗进展的专业人士。具体应用场景包括：了解 CPX-351 在复发或难治性高危 MDS 及 CMML 患者中的临床试验设计；参考其安全性、耐受性、最大耐受剂量和初步疗效的评估框架；以及作为相关疾病领域文献调研和临床决策的辅助信息。此外，该数据集也可用于教学和学术交流，帮助理解高危骨髓增生异常综合征和慢性粒单核细胞白血病的治疗研究思路。
【使用方法】
使用者可以通过本站分类“肿瘤 / 白血病”定位到该数据集，并依据主题标签筛选相关疾病条件。由于数据集来源于 clinicaltrials.gov，使用者可以结合源站描述中的研究目标，理解剂量递增阶段和剂量扩展阶段的不同侧重点。在使用时，建议关注 CPX-351 的安全性、耐受性、最大耐受剂量及初步疗效等关键指标，并结合自身研究或临床需求进行引用和分析。具体的数据访问方式、下载格式、更新频率等源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来源于 clinicaltrials.gov 的注册描述，属于临床试验方案层面的信息。其质量取决于源站数据的准确性和完整性。限制方面，源站描述中未提供具体的试验结果数据、样本量、统计分析方法、不良事件发生率、疗效终点数据等详细信息。此外，该数据集仅覆盖了特定的疾病条件和研究目标，可能不适用于其他类型的骨髓增生异常综合征或白血病研究。使用者应注意，该数据集不能替代完整的临床试验报告或同行评议文献。
【引用与许可】
该数据集的引用方式、许可协议、使用条款以及版权信息源站未提供。使用者在使用时应遵循 clinicaltrials.gov 的相关规定，并注明数据来源。具体引用格式和许可条件建议直接参考源站说明。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03896269
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：骨髓有核细胞中原始细胞占10-19%，骨髓有核细胞中原始细胞超过5%，高危慢性粒单核细胞白血病，复发性慢性粒单核细胞白血病，复发性高危骨髓增生异常综合征，难治性慢性粒单核细胞白血病，难治性高危骨髓增生异常综合征。主要目标：I. 描述CPX-351在中危-2或高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者中的安全性和耐受性特征。（剂量递增阶段）II. 确定静脉注射CPX-351在中危-2或高危MDS患者中的最大耐受剂量（MTD）。（剂量递增阶段）III. 进一步描述CPX-351在中危-2和高危MDS患者中的安全性和耐受性特征。（剂量扩展阶段）IV. 评估CPX-351在中危-2或高危MDS患者中的初步疗效。（剂量扩展阶段）次要目标：I. 评估总体缓解（OR）率。II. 评估总生存期。III. 评估缓解持续时间。IV. 评估无复发生存期。V. 评估安全性特征。概要：这是一项剂量递增研究。
诱导治疗：患者在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，于第1、3和5天接受脂质体包裹的柔红霉素-阿糖胞苷静脉注射（IV），输注时间超过90分钟。2-5周后，未达到完全缓解（CR）/骨髓恢复不完全的CR（CRi）/血小板恢复不完全的CR（CRp）、毒性可接受或无毒性、疾病稳定且无疾病进展的患者，在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，可于第1和3天接受脂质体包裹的柔红霉素-阿糖胞苷IV，输注时间超过90分钟。巩固治疗：至少达到血液学改善（HI）缓解的患者，于第1和3天接受脂质体包裹的柔红霉素-阿糖胞苷IV，输注时间超过90分钟。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每28天重复治疗，最多12个周期。5-8周后，未显示临床显著疾病进展或不可接受的毒性的患者可接受
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
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