甲磺酸伊马替尼或达沙替尼治疗初治慢性期慢性粒细胞白血病
条件：慢性髓性白血病，BCR-ABL1 阳性。主要目标：I. 比较既往未治疗的慢性期慢性髓性白血病（CML）患者接受达沙替尼 100 mg/天或伊马替尼（STI571，格列卫）（甲磺酸伊马替尼）400 mg/天治疗后，以治疗 12 个月后断点簇区域-Abelson 鼠白血病病毒癌基因同源物 1（BC
基本信息
资源简介
甲磺酸伊马替尼或达沙替尼治疗初治慢性期慢性粒细胞白血病
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，英文名称为 Imatinib Mesylate or Dasatinib in Treating Patients With Previously Untreated Chronic Phase Chronic Myelogenous Leukemia，本站归类为肿瘤 / 白血病，主题标签为 Chronic Myeloid Leukemia、BCR-ABL1 Positive。其源站描述显示，该研究关注的条件为慢性髓性白血病（BCR-ABL1 阳性），主要目标包括比较既往未治疗的慢性期慢性髓性白血病患者分别接受达沙替尼 100 mg/天或伊马替尼（STI571，格列卫，甲磺酸伊马替尼）400 mg/天治疗后，以治疗 12 个月后断点簇区域-Abelson 鼠白血病病毒癌基因同源物 1（BCR-ABL）转录本下降所衡量的分子学缓解率；同时测试将伊马替尼剂量从 400 mg/天提高至 800 mg/天是否提高分子学缓解率；并估计伊马替尼 400 mg/天、伊马替尼 800 mg/天和达沙替尼 100 mg/天方案下的细胞遗传学和血液学缓解率。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究聚焦于既往未治疗的慢性期慢性髓性白血病（CML）患者，且明确限定为 BCR-ABL1 阳性。慢性髓性白血病是一种与 BCR-ABL1 融合基因相关的血液系统恶性肿瘤，而本数据集涉及的干预方案为伊马替尼（甲磺酸伊马替尼，STI571，格列卫）与达沙替尼两种酪氨酸激酶抑制剂。研究背景中的核心问题在于：在初治慢性期 CML 患者中，不同药物及不同剂量策略对分子学缓解率的影响是否存在差异，以及提高伊马替尼剂量是否能带来额外获益。源站描述未提供更多关于研究设计、入组标准、样本量或随访时长的背景信息。
【数据内容】
根据源站描述，该数据集涉及的主要目标包括三个层面。第一，比较达沙替尼 100 mg/天与伊马替尼 400 mg/天在既往未治疗的慢性期 CML 患者中的分子学缓解率，衡量指标为治疗 12 个月后 BCR-ABL 转录本的下降程度。第二，测试将伊马替尼剂量从 400 mg/天增加至 800 mg/天是否提高分子学缓解率，同样以治疗 12 个月后 BCR-ABL 转录本下降为衡量标准。第三，估计伊马替尼 400 mg/天、伊马替尼 800 mg/天和达沙替尼 100 mg/天三种方案下的细胞遗传学缓解率和血液学缓解率。源站描述未提供具体的数据字段、变量列表、记录数量或统计结果。
【采集与来源】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息。源站描述中提及的条件为 Chronic Myeloid Leukemia, BCR-ABL1 Positive，主题标签同样为 Chronic Myeloid Leukemia、BCR-ABL1 Positive。本站分类为肿瘤 / 白血病。除上述来源信息外，源站未提供关于数据采集方式、采集时间、采集机构、数据更新频率或原始数据获取途径的更多细节。
【适用场景】
该数据集可用于了解既往未治疗的慢性期慢性髓性白血病（BCR-ABL1 阳性）中，伊马替尼与达沙替尼不同剂量方案的分子学、细胞遗传学和血液学缓解率比较研究。其适用场景包括：作为肿瘤 / 白血病领域临床试验信息的检索对象，用于识别以 BCR-ABL 转录本下降为主要衡量指标的 CML 治疗研究，以及用于关注伊马替尼剂量递增策略与达沙替尼标准剂量之间比较的临床研究信息汇总。源站未提供关于该数据集在药物研发、临床决策支持、真实世界研究或卫生技术评估中的具体应用说明。
【使用方法】
源站未提供该数据集的具体使用方法，包括但不限于数据下载方式、访问接口、数据结构说明、字段定义、分析工具或操作步骤。因此，无法依据现有信息给出使用层面的具体指导。
【质量与限制】
源站未提供关于该数据集质量评价、数据完整性、准确性、一致性、偏倚控制或局限性说明的信息。该数据集来源于临床试验注册信息，其内容以源站描述为准，未提供原始患者数据、统计结果或完整研究方案。使用时应以 clinicaltrials.gov 源站信息为最终依据。
【引用与许可】
源站未提供该数据集的引用格式、许可条款、使用限制或版权说明。如需引用或使用，应参考 clinicaltrials.gov 的相关规定及源站页面信息。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00070499
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：慢性髓系白血病，BCR-ABL1阳性。主要目标：I. 比较初诊慢性期慢性髓系白血病（CML）患者接受达沙替尼100毫克/天或伊马替尼（STI571，格列卫）（甲磺酸伊马替尼）400毫克/天治疗12个月后，通过断点簇区域-Abelson鼠白血病病毒癌基因同源物1（BCR-ABL）转录本减少量测定的分子学缓解率。II. 检验将伊马替尼（STI571，格列卫®）剂量从400毫克/天增加至800毫克/天是否能提高初诊慢性期CML患者治疗12个月后通过BCR-ABL转录本减少量测定的分子学缓解率。III. 评估伊马替尼400毫克/天、伊马替尼800毫克/天和达沙替尼100毫克/天的细胞遗传学和血液学缓解率。IV. 初步评估衍生（der）（9）和der（22）染色体缺失对接受伊马替尼和达沙替尼治疗的CML患者缓解的预后影响。V.
初步探讨与治疗前相比，复发或进展时基因表达的变化。VI. 评估三种治疗方案毒性的发生频率和严重程度。VII. 初步评价接受这些方案治疗的患者的总生存期和无复发生存期。大纲：患者被随机分配到3个治疗组中的1组。第I组：患者口服（PO）甲磺酸伊马替尼，每日一次（QD）。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，治疗每4周重复一次，最长持续5年。第II组：患者口服（PO）甲磺酸伊马替尼，每日两次（BID）。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，治疗每4周重复一次，最长持续12个月。第III组：患者口服（PO）达沙替尼，每日两次（BID）。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，治疗每4周重复一次，最长持续5年。完成研究治疗后，患者
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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