白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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SYNCAR-100治疗复发/难治性急性B淋巴细胞白血病临床研究
本数据集来自clinicaltrials.gov，主题为SYNCAR-100治疗复发/难治性急性B淋巴细胞白血病的临床研究，属于肿瘤/白血病领域
Inotuzumab Ozogamicin、Venetoclax与Dexamethasone治疗复发B细胞ALL的研究
研究主要评估该联合用药的安全性及耐受性，并观察受试者出现的医学问题。受试者接受28天为一周期的联合治疗，若耐受第1周期可继续第2周期，并在研究开始时及每周期全程接受检查与检测
新诊断B细胞急性淋巴细胞白血病全程免疫治疗联合化疗
条件：B急性淋巴细胞白血病，费城染色体阴性。这是一项单臂、前瞻性、2期临床试验，评估blinatumomab联合化疗作为全程治疗方案在新诊断费城染色体阴性（Ph阴性）B细胞前体急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者中改善生存结局的效果
CAR T细胞长期随访、生活质量与不良反应
条件：B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）。包括CD19重定向嵌合抗原受体（CAR）T细胞在内的癌症免疫疗法进展，正在改变B-ALL癌症患者的长期结局
Sup19 CAR-T细胞在既往CD19靶向治疗失败或CD19弱表达血液肿瘤患者中的安全性与有效性评估
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于Sup19 CAR-T细胞在既往CD19靶向治疗失败或CD19弱表达的血液肿瘤患者中的安全性与有效性评估
NKX019 静脉注射异体 CAR NK 治疗成人 B 细胞肿瘤
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 NKX019 静脉注射异体嵌合抗原受体自然杀伤细胞（CAR NK）在成人 B 细胞肿瘤中的研究
化疗（DA-EPOCH+/-R）与靶向治疗（Tafasitamab）治疗新诊断费城染色体阴性B急性淋巴细胞白血病
条件：B急性淋巴细胞白血病，费城染色体阴性。方案概述：患者在每个周期的第1-4天连续96小时静脉注射（IV）依托泊苷、多柔比星和长春新碱，在每个周期的第5天静脉注射环磷酰胺1小时，在每个周期的第1-5天口服（PO）泼尼松每日两次（BID），并在每个周期的第1、8和15天每周静脉注射tafasitam
MCW 靶向 ATG 给药的 Alpha/Beta T 细胞与 B 细胞清除
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于肿瘤/白血病领域，聚焦于接受无关或单倍体相合相关动员外周血干细胞移植的血液系统恶性肿瘤患者
Anti-CD22 嵌合受体 T 细胞治疗儿童及青年复发或难治性 CD22 阳性 B 细胞恶性肿瘤
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦于儿童及青年复发或难治性 CD22 阳性 B 细胞恶性肿瘤，涵盖 NHL、大细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、ALL、B-ALL、B 前体 ALL、急性淋巴细胞白血病等病种
评估DuoCAR20.19.22-D95在复发或难治性B细胞恶性肿瘤成人患者中的安全性与有效性
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦评估DuoCAR20.19.22-D95在复发或难治性B细胞恶性肿瘤成人患者中的安全性与有效性
维奈克拉、依鲁替尼、泼尼松、奥妥珠单抗和来那度胺联合泊洛妥珠单抗治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤
覆盖病种包括非霍奇金淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤和伯基特淋巴瘤。源站描述指出，利妥昔单抗联合化疗是CD20阳性B细胞淋巴瘤的主要治疗手段，但惰性淋巴瘤及复发/难治侵袭性淋巴瘤单靠化疗多难以治愈，靶向药物及其机制性联合方案有望使无法耐受或标准化学免疫治疗失败的患者获益（来源 clinicaltrials
CD19靶向CAR T细胞治疗成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病研究
条件：复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病。这项1b/2期、开放标签、多中心、单臂研究旨在通过确定总缓解率（ORR）来评估AUTO1在成人B细胞ALL患者中的安全性和有效性
