化疗（DA-EPOCH+/-R）与靶向治疗（Tafasitamab）治疗新诊断费城染色体阴性B急性淋巴细胞白血病
条件：B急性淋巴细胞白血病，费城染色体阴性。方案概述：患者在每个周期的第1-4天连续96小时静脉注射（IV）依托泊苷、多柔比星和长春新碱，在每个周期的第5天静脉注射环磷酰胺1小时，在每个周期的第1-5天口服（PO）泼尼松每日两次（BID），并在每个周期的第1、8和15天每周静脉注射tafasitam
基本信息
资源简介
化疗（DA-EPOCH+/-R）与靶向治疗（Tafasitamab）治疗新诊断费城染色体阴性B急性淋巴细胞白血病
本数据集围绕一项针对新诊断费城染色体阴性B急性淋巴细胞白血病的治疗研究展开，涉及化疗方案DA-EPOCH联合或不联合利妥昔单抗，以及靶向药物tafasitamab的应用。该数据集来源于clinicaltrials.gov，归类于肿瘤/白血病领域，主题标签为B急性淋巴细胞白血病、费城染色体阴性。研究方案包括多药联合化疗与靶向治疗的详细给药安排，并涵盖骨髓穿刺或活检、CT扫描、腰椎穿刺以及血液和脑脊液采集等多项检查，治疗后还需进行为期数年的随访。该数据集为相关领域的研究人员、临床医生及数据分析人员提供了关于该特定白血病亚型治疗策略的结构化信息，有助于理解治疗方案的设计与实施流程。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究聚焦于新诊断的费城染色体阴性B急性淋巴细胞白血病患者。费城染色体阴性是该疾病的一个特定亚型，其治疗策略与费城染色体阳性患者存在差异。研究探索了DA-EPOCH方案（依托泊苷、多柔比星、长春新碱、环磷酰胺和泼尼松）联合或不联合利妥昔单抗，并在此基础上加入靶向药物tafasitamab的治疗模式。这一背景反映了当前肿瘤/白血病领域对联合治疗和靶向治疗的关注，旨在为特定患者群体提供更精准的治疗选择。数据集来源于clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息的一部分，为后续分析和应用提供了基础。
【数据内容】
数据集包含该临床试验的方案概述、条件、干预措施及随访安排等信息。具体而言，方案涉及患者在每个周期的第1-4天连续96小时静脉注射依托泊苷、多柔比星和长春新碱；每个周期的第5天静脉注射环磷酰胺1小时；每个周期的第1-5天口服泼尼松每日两次；每个周期的第1、8和15天每周静脉注射tafasitamab。对于CD20阳性患者，还根据指南在每个周期的第1天或第5天静脉注射利妥昔单抗。治疗每21天重复一次，最多进行8个周期，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。此外，患者在整个试验期间需接受骨髓穿刺或活检、计算机断层扫描（CT）、腰椎穿刺，以及血液样本和脑脊液采集。研究治疗完成后，患者每3个月随访一次，持续2年，之后每6个月随访一次。数据集的主题标签为B急性淋巴细胞白血病、费城染色体阴性，分类属于肿瘤/白血病。
【采集与来源】
该数据集来源于clinicaltrials.gov，这是一个临床试验注册平台。源站描述提供了该试验的条件、方案概述及随访信息。数据采集方式为从该平台获取结构化信息，包括疾病条件、干预措施、给药途径、周期安排及检查项目等。源站未提供具体的采集时间、采集地点或数据量等细节。数据来源的权威性依托于clinicaltrials.gov作为临床试验注册机构的性质，但具体试验的执行机构和研究者信息未在给定内容中体现。
【适用场景】
该数据集适用于肿瘤学、血液病学领域的研究人员、临床医生及数据分析人员。具体场景包括：了解费城染色体阴性B急性淋巴细胞白血病的治疗策略；分析DA-EPOCH方案联合tafasitamab及利妥昔单抗的给药模式；研究多药联合化疗与靶向治疗的组合方式；参考临床试验的随访安排和检查项目设计；以及作为相关系统评价或荟萃分析的背景资料。此外，也可用于教学或培训中展示临床试验方案的结构化描述。
【使用方法】
使用者可依据数据集中的方案概述，提取给药方案、周期安排、检查项目及随访计划等信息。例如，可整理各药物的给药途径、剂量频率和周期天数，用于比较不同治疗方案的差异。对于CD20阳性患者的利妥昔单抗使用条件，可作为亚组分析的参考。检查项目如骨髓穿刺、CT、腰椎穿刺及样本采集，可用于理解试验的监测流程。随访安排可用于设计长期观察研究。使用时需注意，该数据集仅提供方案描述，不包含患者个体数据或结果数据，因此不能直接用于疗效或安全性分析。
【质量与限制】
该数据集的信息来源于clinicaltrials.gov的注册描述，内容较为结构化，但源站未提供数据完整性、准确性验证或更新频率等信息。限制包括：缺乏患者基线特征、样本量、具体剂量数值（如药物剂量）、统计分析方法及结果数据；未提供试验的当前状态、入组标准或排除标准；未说明数据采集的具体时间范围或版本。此外，源站描述中部分内容可能不完整，例如随访部分在“每6个月”后未明确结束时间。因此，该数据集更适合作为方案参考，而非直接用于临床决策或统计分析。
【引用与许可】
源站未提供引用格式或许可信息。使用者应参考clinicaltrials.gov的通用使用条款，并建议直接访问该平台获取原始记录。由于未提供具体许可条款，无法确定数据再分发或商业使用的限制。引用时需注明数据来源于clinicaltrials.gov，并遵循其相关政策。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05453500
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：B型急性淋巴细胞白血病，费城染色体阴性。方案概述：患者在每个周期的第1-4天接受依托泊苷、多柔比星和长春新碱静脉持续输注96小时，每个周期第5天接受环磷酰胺静脉输注1小时，每个周期第1-5天口服泼尼松每日两次，以及每个周期第1、8、15天每周一次静脉输注tafasitamab。CD20阳性患者还按照指南在每个周期的第1天或第5天接受利妥昔单抗静脉输注。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，治疗每21天重复一次，最多8个周期。患者在试验期间接受骨髓穿刺或活检、计算机断层扫描、腰椎穿刺，并进行血液样本和脑脊液采集。研究治疗完成后，患者每3个月随访一次，持续2年，之后每6个月随访一次，持续3年（总随访时间5年）。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
