Anti-CD22 嵌合受体 T 细胞治疗儿童及青年复发或难治性 CD22 阳性 B 细胞恶性肿瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02315612

标准获取流程：

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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病类型：非霍奇金淋巴瘤、大细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、B细胞急性淋巴细胞白血病、B前体急性淋巴细胞白血病、急性成淋巴细胞白血病、急性淋巴细胞白血病。背景：* 采用基因修饰T细胞的过继性细胞疗法，通过病毒载体表达靶向CD19分子的嵌合抗原受体，在急性淋巴细胞白血病患者中已展现出显著的临床应答。然而，并非所有患者均有响应，且在接受CD19 CAR疗法及抗CD19/CD3双特异性抗体治疗后，观察到了CD19阴性逃逸现象。因此，需要额外的靶点。* CD22是一种B系限制性的跨膜磷酸糖蛋白，属于免疫球蛋白超家族，广泛表达于B细胞恶性肿瘤，包括96%至100%的儿童B前体急性淋巴细胞白血病。因此，CD22是一个有前景的靶点。使用基于抗体的免疫偶联物靶向CD22在复发和难治性急性淋巴细胞白血病患者（包括儿童）中已观察到令人鼓舞的应答。这将是抗CD22 CAR过继性细胞疗法的首次人体试验。目的：* 确定生产符合既定放行标准的抗CD22 CAR细胞的可行性。

完整 * 评估在复发或难治性CD22表达B细胞恶性肿瘤的儿童和年轻成人中，于环磷酰胺/氟达拉滨预处理方案后，递增剂量给予抗CD22-CAR工程化T细胞的安全性。入选标准：- 年龄3-39岁，体重至少14.5 kg，患有CD22表达B细胞恶性肿瘤，且经一种或多种标准方案治疗后复发或未缓解，并被判定为标准治疗无法治愈的患者。有异基因造血干细胞移植（SCT）史且符合所有入选标准的患者有资格参与。既往接受过抗CD19 CAR工程化T细胞治疗的患者也有资格。设计：* 将通过白细胞分离术获取PBMC，富集CD3+细胞，并在抗CD3/CD28磁珠存在下培养，随后加入含有抗CD22（M971BBz）CAR的慢病毒载体上清液。* 在第-4天（细胞输注为第0天），患者

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。