Sup19 CAR-T细胞在既往CD19靶向治疗失败或CD19弱表达血液肿瘤患者中的安全性与有效性评估
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于Sup19 CAR-T细胞在既往CD19靶向治疗失败或CD19弱表达的血液肿瘤患者中的安全性与有效性评估
基本信息
资源简介
Sup19 CAR-T细胞在既往CD19靶向治疗失败或CD19弱表达血液肿瘤患者中的安全性与有效性评估
该数据集英文名称为 Evaluation of the Safety and Efficacy of Sup19 CAR-T Cells in Patients With Previously Failed CD19-Targeted Therapy or CD19-Weakly Expressed Hematologic Tumors，来源于 clinicaltrials.gov，在站内被归类为肿瘤 / 白血病方向。其核心内容围绕 Sup19 CAR-T 细胞在既往接受过 CD19 靶向治疗但治疗失败、或 CD19 弱表达的血液肿瘤患者中的安全性与有效性评估展开。数据集所涉及的条件包括 B 急性淋巴细胞白血病以及 B 急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤，主题标签同样指向这两类疾病。整体而言，该数据集是一项前瞻性、单臂临床研究的注册信息集合，用于记录和呈现 Sup19 CAR-T 细胞在上述特定患者群体中的治疗探索。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究背景聚焦于血液系统恶性肿瘤的治疗难题。根据源站描述，研究关注的是既往 CD19 靶向治疗失败或 CD19 弱表达的情况。这类患者往往面临治疗选择受限的问题，因此探索新的 CAR-T 细胞产品具有临床意义。数据集涉及的疾病条件为 B-Acute Lymphoblastic Leukemia 以及 B Acute Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma，属于肿瘤 / 白血病分类范畴。研究设计被描述为前瞻性、单臂临床研究，旨在评估 Sup19 CAR-T 细胞在治疗低级别血液恶性肿瘤中的安全性与有效性。上述背景信息均来自源站描述，未提供更多关于研究发起方、具体机制或前期数据的说明。
【数据内容】
该数据集的内容围绕一项临床研究的注册信息展开，涉及的条件包括 B 急性淋巴细胞白血病和 B 急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤。源站描述中提及的研究主题为评估 Sup19 CAR-T 细胞在既往 CD19 靶向治疗失败或 CD19 弱表达患者中的安全性与有效性。数据集的主题标签同样为 B-Acute Lymphoblastic Leukemia 和 B Acute Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma。关于具体的受试者数量、分组方式、给药剂量、随访时间、终点指标、统计方法等细节，源站未提供。数据集本身可能包含研究标题、条件、干预措施概述等注册字段，但除源站描述外，未给出更细粒度的数据内容说明。
【采集与来源】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov，即美国临床试验注册平台。数据采集自该平台的公开注册信息，属于临床研究注册记录的一部分。源站描述中包含了研究条件的名称以及研究目的的简要说明。关于采集时间、更新频率、数据提取方式、是否经过二次加工等信息，源站未提供。该数据集在站内被归类为肿瘤 / 白血病，表明其应用领域与血液肿瘤相关。
【适用场景】
该数据集适用于关注 B 急性淋巴细胞白血病及 B 急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤治疗进展的研究人员、临床医生或数据分析人员。具体而言，可用于了解 Sup19 CAR-T 细胞在既往 CD19 靶向治疗失败或 CD19 弱表达患者中的临床研究设计思路。也可作为血液肿瘤免疫治疗领域文献调研或试验筛选的参考信息。由于源站描述提及该研究为前瞻性、单臂临床研究，因此该数据集可能适用于探索性研究或早期临床评估相关的场景。关于更具体的适用场景，如药物开发决策、荟萃分析、真实世界研究等，源站未提供。
【使用方法】
该数据集可通过来源站 clinicaltrials.gov 获取，具体使用方式应遵循该平台的公开访问规则。用户可依据数据集英文名称或相关条件进行检索。关于数据下载格式、接口调用方式、字段解析方法、是否需要注册或申请权限等，源站未提供。由于数据集内容主要为临床研究注册信息，使用时应注意结合源站描述理解其研究背景与目的。未提供关于数据预处理、整合分析或可视化操作的具体指导。
【质量与限制】
该数据集的信息来源于 clinicaltrials.gov 的注册记录，其质量取决于源站数据的准确性与完整性。源站描述中仅提供了研究条件、研究目的及研究设计类型的简要说明，未提供样本量、终点结果、安全性数据、有效性数据等具体指标。因此，该数据集可能不适合用于定量分析或疗效比较。此外，源站描述中提及“低级别血液恶性肿瘤”这一表述，但未进一步定义其范围。关于数据集的完整性、偏倚风险、更新状态、版本信息等，源站未提供。使用者应意识到该数据集仅反映注册信息，不能替代完整的研究报告或同行评议文献。
【引用与许可】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov，引用时应遵循该平台的引用规范。关于具体的引用格式、许可协议、使用条款、是否允许商业使用、是否允许再分发等，源站未提供。使用者应直接查阅 clinicaltrials.gov 的相关政策以获取许可与引用信息。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07539610
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：B型急性淋巴细胞白血病，B型急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤。在既往CD19靶向治疗失败或CD19评估的病例中评估Sup19 CAR-T细胞。低度恶性血液肿瘤治疗中的安全性和有效性评估：一项前瞻性、单臂临床研究。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
