预防性使用Anakinra降低细胞因子事件

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06703216

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：B型急性淋巴细胞白血病、CAR-T细胞疗法、细胞因子释放综合征、免疫效应细胞相关神经毒性综合征、免疫效应细胞相关噬血细胞性淋巴组织细胞增生症样综合征。目的：本研究的主要目的是评估在儿童和年轻成人B型急性淋巴细胞白血病（B-ALL）接受CD19靶向嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗后，抢先使用阿那白滞素对重度细胞因子释放综合征（CRS）发生率的影响。患者人群：年龄<25岁、因B-ALL接受CAR T细胞治疗、骨髓疾病负荷≥5%受累或在开始淋巴清除性化疗后2周内可检测到外周原始细胞的儿童和年轻成人。研究设计：这是一项初步单臂研究。研究者将探讨抢先使用阿那白滞素以降低骨髓原始细胞≥5%或外周血淋巴母细胞≥5%患者重度CRS发生率的疗效和安全性。

治疗方案：这是一项单臂非盲研究，患者将在持续性发热（24小时内体温>38.5°C出现2次，且间隔至少4小时）开始时接受anakinra，剂量为2.5 mg/kg（最大100mg），每12小时静脉注射一次。如果CRS持续存在或进展，anakinra的给药频率将增加至2.5mg/kg静脉注射（最大100mg），每6小时一次。anakinra将持续使用至CRS和ICANS缓解后48小时，且至少在CAR T细胞输注后7天。如果anakinra的剂量和频率增加，增加的剂量将持续使用至CRS和免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）缓解后48小时，且至少在CAR T细胞输注后7天。对于超出anakinra剂量递增后仍恶化的CRS，将按照标准治疗管理CRS。参与者在入组研究后将接受12个月的随访，疾病评估将按照CAR T细胞治疗后的常规临床护理进行。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。