新诊断B细胞急性淋巴细胞白血病全程免疫治疗联合化疗
条件：B急性淋巴细胞白血病，费城染色体阴性。这是一项单臂、前瞻性、2期临床试验，评估blinatumomab联合化疗作为全程治疗方案在新诊断费城染色体阴性（Ph阴性）B细胞前体急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者中改善生存结局的效果
基本信息
资源简介
新诊断B细胞急性淋巴细胞白血病全程免疫治疗联合化疗
该数据集对应一项针对新诊断费城染色体阴性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（B-ALL）的临床研究，英文名称为“Full-course Immunotherapy Combined With Chemotherapy in Newly Diagnosed B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia”。研究采用单臂、前瞻性、2期临床试验设计，核心目标是评估blinatumomab联合化疗作为全程治疗方案，在改善此类患者生存结局方面的效果。研究聚焦于费城染色体阴性这一特定亚型，探索“减量化疗+全程免疫治疗”策略的可行性与潜在获益，相关主题标签为B急性淋巴细胞白血病、费城染色体阴性。该数据集来源于clinicaltrials.gov，属于肿瘤/白血病分类下的临床试验信息记录。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究面向新诊断的费城染色体阴性B细胞前体急性淋巴细胞白血病患者。此类疾病属于B细胞急性淋巴细胞白血病的一种亚型，研究关注的是在初诊阶段即引入全程免疫治疗联合化疗的综合策略。传统治疗模式下，化疗强度与耐受性之间的平衡是临床难点，而该研究尝试通过“减量化疗+全程免疫治疗”的策略，在诱导治疗阶段采用减量化疗联合blinatumomab，以期提高缓解率和耐受性。这一背景信息来源于源站对研究条件的描述，即Conditions: B Acute Lymphoblastic Leukemia, Philadelphia Chromosome Negative。
【数据内容】
数据集内容围绕一项单臂、前瞻性、2期临床试验展开，评估blinatumomab联合化疗作为全程治疗方案在新诊断费城染色体阴性B-ALL患者中改善生存结局的效果。研究采用的具体策略包括：诱导治疗阶段使用减量化疗联合blinatumomab，以提高缓解率和耐受性；巩固治疗阶段采用Hyper-CVAD（A/B）方案交替、blinatumomab以及序贯CD19靶向CAR-T治疗，以加深微小残留病（MRD）清除；部分患者（例如KMT2A重排、TP53突变等）接受异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）。以上内容均来自源站描述，未提供具体样本量、终点指标数值或统计结果。
【采集与来源】
该数据集的来源站为clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息。源站描述中明确了研究条件为B急性淋巴细胞白血病、费城染色体阴性，并给出了研究设计类型、治疗策略及部分患者亚组特征。数据采集方式、时间范围、随访周期等细节，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于了解费城染色体阴性B细胞前体急性淋巴细胞白血病中新诊断患者接受全程免疫治疗联合化疗策略的临床试验设计信息。潜在应用场景包括：临床研究者参考该试验的治疗方案设计思路，如减量化疗联合blinatumomab的诱导策略、巩固阶段Hyper-CVAD交替与blinatumomab及CD19 CAR-T序贯治疗、以及特定分子特征患者接受allo-HSCT的考量；医学信息人员整理白血病免疫治疗相关临床试验记录；患者及家属了解该领域前沿试验的治疗框架。具体适用场景需结合源站完整信息判断，源站未提供更详细的适用建议。
【使用方法】
源站未提供该数据集的具体使用方法、访问方式、数据格式或操作指南。用户如需使用，应参考clinicaltrials.gov上该注册记录的原始页面，以获取研究方案、入组标准、终点指标及联系方式等完整信息。源站未提供数据下载、API调用或分析工具等相关说明。
【质量与限制】
该数据集为单臂、前瞻性、2期临床试验的注册信息，源站描述中未提供样本量、统计效能、对照组设置、盲法、随访时长、不良事件发生率、生存曲线数据或最终结论。由于是单臂设计，缺乏随机对照，疗效解释需谨慎。源站描述在“allo-HSCT for some patients (e.g., KMT2A rearrangement, TP53 mutation, pe”处截断，后续内容不完整。此外，源站未提供数据完整性、更新频率、版本信息或质量控制措施。使用时应以源站最新记录为准，并注意该信息可能随试验进展而更新。
【引用与许可】
源站未提供该数据集的引用格式、许可协议、使用条款或版权声明。如需引用或使用，应直接访问clinicaltrials.gov上对应的注册记录，并遵循该网站的相关政策。源站未提供具体引用要求或授权信息。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07564453
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：B型急性淋巴细胞白血病，费城染色体阴性。这是一项单臂、前瞻性、2期临床试验，旨在评估贝林妥欧单抗联合化疗作为全程治疗方案，在初诊费城染色体阴性（Ph阴性）B细胞前体急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者中改善生存结局的效果。研究采用“减剂量化疗+全程免疫治疗”策略：诱导治疗采用减剂量化疗联合贝林妥欧单抗，以提高缓解率和耐受性；巩固治疗采用Hyper-CVAD（A/B）方案、贝林妥欧单抗和序贯CD19靶向CAR-T治疗交替进行，以加深微小残留病（MRD）清除；部分患者（如KMT2A重排、TP53突变、持续MRD阳性、MRD复发）接受异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）；不进行维持治疗。主要终点为2年无复发生存期（RFS）。
次要终点包括2年总生存期（OS）、达到完全缓解（CRc）的比例及所需时间，以及达到微小残留病（MRD）阴性的比例及所需时间。该试验计划入组101例年龄在15-65岁之间的患者，以证明与历史对照相比，生存结局有所改善。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
