维奈克拉、依鲁替尼、泼尼松、奥妥珠单抗和来那度胺联合泊洛妥珠单抗治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04739813

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤、伯基特淋巴瘤。背景：* 利妥昔单抗联合化疗一直是CD20阳性B细胞淋巴瘤治疗的主要手段。* 通过化学免疫疗法在治愈侵袭性B细胞淋巴瘤方面取得了显著进展，但惰性淋巴瘤和复发/难治性侵袭性淋巴瘤仅靠化疗仍大多无法治愈。* 针对淋巴系统恶性肿瘤关键生存通路的靶向疗法正在涌现，并在非霍奇金淋巴瘤（NHL）的复发和一线治疗中显示出显著活性。* 基于机制的靶向药物联合方案可能使无法耐受标准化学免疫疗法、或在标准化学免疫疗法后复发或难治的患者获益。* ViPOR-P靶向B细胞淋巴瘤的主要生存通路，包括BCL-2（细胞凋亡）；BTK（B细胞受体信号传导和NF-kB）；Cereblon（NF-kB）和CD20，并通过靶向CD79b的抗有丝分裂抗体药物偶联物polatuzumab产生额外的基因毒性应激。

目的：* 确定polatuzumab和venetoclax联合ibrutinib、泼尼松、obinutuzumab和Revlimid（来那度胺）（ViPOR-P）在复发/难治性B细胞淋巴瘤中的最大耐受剂量（MTD）及安全性和毒性特征 * 确定ViPOR-P在复发/难治性非生发中心B细胞（non-GCB）弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的完全缓解（CR）率

入选标准：* 年龄≥18岁 * ECOG体能状态评分≤2 * 经组织学或细胞学确诊的复发和/或难治性B细胞淋巴瘤，排除套细胞淋巴瘤（MCL）和慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL） * 器官功能充分，除非功能障碍继发于淋巴瘤

设计：* 开放标签、单中心、非随机1期研究 * 将采用标准3+3设计确定polatuzumab和venetoclax联合ibrutinib、泼尼松、obinutuzumab和Revlimid（来那度胺）（ViPOR-P）在复发/难治性B细胞淋巴瘤中的MTD * 一个小型扩展

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。