白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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Dolutegravir 单用对比 Dolutegravir 联合 Tenofovir 治疗 HTLV-1 感染
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 HTLV-1 感染及其相关神经系统与血液系统疾病，包括 HAM/TSP、HTLV-1 相关 T 细胞白血病淋巴瘤和神经炎
人源CD19-CD22靶向T细胞注射液治疗难治/复发性中枢神经系统白血病/淋巴瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦人源CD19-CD22靶向T细胞注射液用于难治/复发性中枢神经系统白血病/淋巴瘤患者的研究
Olutasidenib 用于供者造血细胞移植后 IDH1 突变 AML、MDS 或 CMML 患者的治疗
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦于 IDH1 突变的急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病患者，在异基因造血细胞移植后使用 olutasidenib 作为维持治疗
DEC-205/NY-ESO-1融合蛋白CDX-1401、聚ICLC、地西他滨和纳武利尤单抗治疗骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病患者
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对骨髓增生异常综合征（MDS）或低原始细胞计数急性髓系白血病（AML）的临床试验信息
老年血液病患者老年评估指导治疗策略研究
这是一项前瞻性 II 期研究，评估基于移植前老年评估（GA）所识别的老年脆弱性、采用风险适应个体化 allo-HCT 策略的疗效：较不脆弱/体能较好的老年患者推荐接受 MA 预处理，较脆弱者推荐接受 RIC
Venetoclax联合Azacitidine治疗高危复发或难治性骨髓增生异常综合征
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦Venetoclax联合Azacitidine治疗高危复发或难治性骨髓增生异常综合征及相关髓系肿瘤
LILRB4 STAR-T细胞治疗单核细胞白血病
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦LILRB4 STAR-T细胞疗法用于单核细胞白血病的研究。覆盖急性髓系白血病与慢性粒单核细胞白血病，受试者为LILRB4阳性单核细胞白血病患者，在细胞输注前第-5至-3天接受环磷酰胺和氟达拉滨预处理
STX-0712 治疗晚期血液系统恶性肿瘤（CMML 和 AML）的 1 期研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项关于 STX-0712 治疗晚期血液系统恶性肿瘤的 1 期临床试验信息，覆盖慢性粒单核细胞白血病（CMML）与急性髓系白血病（AML）相关病种
NC525治疗晚期髓系肿瘤的安全性、耐受性与疗效研究
条件：复发性或难治性急性髓系白血病、复发性或难治性慢性粒单核细胞白血病、复发性或难治性骨髓增生异常综合征。这是一项开放标签、非随机、1期研究，旨在确定NC525的安全性和耐受性
PRT2527 单药及联合 Zanubrutinib 或 Venetoclax 治疗复发/难治性血液恶性肿瘤的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 PRT2527（一种 CDK9 抑制剂）在复发/难治性血液恶性肿瘤中的 Phase 1 开放标签、多中心、剂量递增研究
Venetoclax联合Decitabine治疗复发/难治性急性髓系白血病或复发高危骨髓增生异常综合征
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦Venetoclax联合10天Decitabine方案在复发/难治性急性髓系白血病及高危骨髓增生异常综合征等髓系肿瘤中的临床研究
AML和MDS中表观遗传与增敏治疗的联合评估
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦高危骨髓增生异常综合征（MDS）、低原始细胞急性髓系白血病（AML）和慢性粒单核细胞白血病（CMML）
