人源CD19-CD22靶向T细胞注射液治疗难治/复发性中枢神经系统白血病/淋巴瘤

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦人源CD19-CD22靶向T细胞注射液用于难治/复发性中枢神经系统白血病/淋巴瘤患者的研究

Hrain Biotechnology Co., Ltd.Hrain Biotechnology Co., Ltd.
clinicaltrials
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医学影像预测Central Nervous System Lymphoma
Human CD19-CD22 Targeted T Cells Injection for Refractory/Relapsed Central Nervous System Leukemia/Lymphoma Patients

基本信息

模态
医学影像
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-11

资源简介

人源CD19-CD22靶向T细胞注射液治疗难治/复发性中枢神经系统白血病/淋巴瘤

该数据集对应一项在 clinicaltrials.gov 登记的临床研究,研究对象为人源CD19-CD22靶向T细胞注射液,用于难治性或复发性中枢神经系统白血病/淋巴瘤患者。研究关注的是中枢神经系统淋巴瘤,以及B细胞恶性肿瘤累及中枢神经系统的难治/复发病例。受试者需满足全部入组标准方可参与,研究过程中包含用于判断入组资格的疾病评估、体格检查、心电图、计算机断层扫描(CT)/磁共振成像(MRI)/正电子发射断层扫描(PET)、脑脊液检查及采血等检查。受试者在输注人源CD19-CD22靶向T细胞注射液前接受预处理化疗,输注后随访不良事件、药代动力学/药效动力学特征以及该注射液的有效性。研究程序可能在住院期间完成。

【数据集背景】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,主题标签为中枢神经系统淋巴瘤,本站分类归入肿瘤 / 白血病方向。其背景是一项针对难治性或复发性中枢神经系统白血病/淋巴瘤患者的临床研究,研究干预为人源CD19-CD22靶向T细胞注射液。研究面向的是中枢神经系统淋巴瘤,以及B细胞恶性肿瘤中枢神经系统受累且属于难治或复发的受试者。此类患者需在满足全部入组标准后才能参与研究。研究设计包含输注前的预处理化疗,以及输注后的安全性、药代动力学/药效动力学和有效性随访,整体围绕该靶向T细胞注射液在中枢神经系统受累患者中的应用展开。

【数据内容】

数据内容围绕该临床研究的相关信息组织,涉及研究条件、受试者资格判断、研究流程和随访观察要点。具体包括:研究关注的疾病条件为中枢神经系统淋巴瘤;可参与研究的对象为满足全部入组标准的难治/复发性B细胞恶性肿瘤中枢神经系统受累受试者;用于确定入组资格的检查包括疾病评估、体格检查、心电图、CT/MRI/PET、脑脊液检查和采血;干预措施为在预处理化疗后输注人源CD19-CD22靶向T细胞注射液;输注后随访内容包括不良事件、药代动力学/药效动力学特征以及该注射液的有效性。研究程序可能在住院期间进行。除上述内容外,源站未提供更细化的数据字段、变量结构或统计指标说明。

【采集与来源】

该数据集来自 clinicaltrials.gov,属于临床研究登记信息。源站描述中明确了研究条件、受试者范围、资格判定所需检查、干预流程及输注后随访内容。数据来源为临床研究登记平台所记录的研究概要信息,主题标签为中枢神经系统淋巴瘤。关于具体采集机构、采集时间、样本量、数据更新频率等信息,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于了解人源CD19-CD22靶向T细胞注射液在难治/复发性中枢神经系统白血病/淋巴瘤患者中的临床研究设计。可用于识别该研究的疾病领域、受试者人群、入组资格判定所需检查、预处理化疗与细胞输注流程,以及输注后对不良事件、药代动力学/药效动力学和有效性的随访安排。也可作为肿瘤 / 白血病方向中中枢神经系统淋巴瘤相关临床研究信息的检索与概览材料。关于更具体的统计分析、疗效比较或真实世界应用场景,源站未提供。

【使用方法】

使用时可依据研究条件、受试者范围、资格判定检查、干预与随访流程等维度进行检索和归类。该数据集的主题标签为中枢神经系统淋巴瘤,本站分类为肿瘤 / 白血病,来源站为 clinicaltrials.gov。使用者可将其作为临床研究登记信息的入口,结合源站描述理解研究程序,包括输注前预处理化疗、人源CD19-CD22靶向T细胞注射液输注,以及输注后对不良事件、药代动力学/药效动力学特征和有效性的随访。研究程序可能在住院期间完成。关于数据下载方式、接口调用方法或具体字段映射,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的登记描述,内容以研究概要为主。其限制在于:源站未提供样本量、具体研究终点指标、统计方法、数据完整度、随访时长、研究状态更新日期等细节;也未提供数据质量控制流程、缺失值处理方式或外部验证信息。因此,该数据集更适合用于了解研究背景与设计框架,不宜直接用于推断具体疗效、安全性结论或药代动力学/药效动力学参数。受试者需满足全部入组标准方可参与,研究程序可能在住院期间完成,这些均属于研究设计层面的描述,不构成对结果的评价。

【引用与许可】

该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制或授权要求,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05651178

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:中枢神经系统淋巴瘤。患有难治/复发性中枢神经系统受累的B细胞恶性肿瘤的受试者,若符合所有入选标准,可参与本研究。确定资格所需的检查包括疾病评估、体格检查、心电图、计算机断层扫描(CT)/磁共振成像(MRI)/正电子发射断层扫描(PET)、脑脊液检查及抽血。受试者在输注人CD19-CD22靶向T细胞注射液前将接受预处理化疗。输注后,将对受试者进行不良事件、药代动力学/药效学特征及人CD19-CD22靶向T细胞注射液疗效的随访。研究程序可能在住院期间进行。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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