DEC-205/NY-ESO-1融合蛋白CDX-1401、聚ICLC、地西他滨和纳武利尤单抗治疗骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03358719

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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数据说明

疾病：急性髓系白血病，骨髓有核细胞中原始细胞占比30%或以下，慢性粒单核细胞白血病，高危骨髓增生异常综合征，骨髓增生异常综合征，难治性贫血。主要目标：I. 评估NY-ESO-1疫苗（抗DEC-205-NY-ESO-1融合蛋白+聚ICLC）与地西他滨20 mg/m^2静脉注射及纳武利尤单抗3 mg/kg联合应用于骨髓增生异常综合征（MDS）或低原始细胞计数急性髓系白血病（AML）患者的安全性。次要目标：I. 评估纳武利尤单抗、地西他滨及NY-ESO-1融合蛋白CDX-1401（NY-ESO-1）疫苗接种联合治疗后的免疫和分子表观遗传反应。第三目标：I. 记录接受联合治疗的MDS或低原始细胞计数AML患者的缓解率（完全缓解、部分缓解和血液学改善），以提供描述性特征。II. 记录入组研究患者的总体生存期（OS）、无进展生存期（PFS）及向AML转化时间（TTT）（针对诊断时为MDS的患者）。

大纲：患者在第-14天、第1-4疗程的第15天以及此后每4个疗程的第1天接受DEC-205/NY-ESO-1融合蛋白CDX-1401皮内注射和poly ICLC皮下注射（SC）。患者还在第1天和第15天接受纳武利尤单抗静脉注射（IV），输注时间超过30分钟，并在第1-5天接受地西他滨静脉注射，输注时间超过1小时。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，含纳武利尤单抗和地西他滨的疗程每4周重复一次。研究治疗完成后，对患者进行30天、60天、90天和180天的随访。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。