Olutasidenib 用于供者造血细胞移植后 IDH1 突变 AML、MDS 或 CMML 患者的治疗

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06543381

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病、骨髓增生异常综合征。主要目的：I. 评估olutasidenib作为异基因造血细胞移植（HCT）后维持治疗在IDH1突变的急性髓系白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）或慢性粒单核细胞白血病（CMML）患者中的安全性和耐受性。次要目的：I. 评估首次服用olutasidenib后1年和2年的总生存期（OS）和无白血病生存期（LFS）。II. 估计首次服用olutasidenib后1年和2年的累积复发率（CIR）、非复发死亡率（NRM）、无移植物抗宿主病（GVHD）且无复发生存期（GRFS）。III. 异基因HCT后第100天2-4级和3-4级急性GVHD的发生率和分级。IV. 首次服用olutasidenib后1年和2年所有级别慢性GVHD的发生率和分级。探索性目的：I. 在开始服用olutasidenib时对微小残留病（MRD）阳性的部分患者通过多参数流式细胞术监测疾病状态。II.

通过HopeSeq complete（在希望之城[COH]）和克利夫兰诊所的等效下一代测序（NGS）检测，对疾病状态进行分子监测。III. 在方案治疗期间，通过流式细胞术监测免疫重建。IV. 使用标准聚合酶链反应（PCR）对外周血样本进行突变型（m）IDH1检测。V. 在维持治疗前及治疗期间，研究免疫细胞亚群中的IFN-ɣ信号传导。VI. 通过微滴数字PCR（ddPCR）珠、乳液、扩增、磁力（BEAM）技术，监测外周血中的mIDH1变异等位基因频率（VAF）。大纲：在骨髓移植后50-120天开始，患者在每个周期的第1-28天口服（PO）olutasidenib，每日两次（BID）。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，周期每28天重复一次，最多24个周期。患者还在研究期间接受血液样本采集。研究治疗完成后，对患者进行30天随访，并

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。