Venetoclax联合Decitabine治疗复发/难治性急性髓系白血病或复发高危骨髓增生异常综合征

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03404193

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数据说明

疾病：急性髓系白血病、由既往骨髓增生异常综合征引起的急性髓系白血病、母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤、慢性粒单核细胞白血病、混合表型急性白血病、骨髓增生异常综合征、复发性急性双表型白血病、复发性急性髓系白血病。主要目的：I. 确定维奈克拉联合10天地西他滨在以下患者中的总缓解率（ORR）：难治/复发性急性髓系白血病（AML）患者；不适合强化化疗的新诊断AML老年（> 60岁）患者；骨髓原始细胞比例在10%至20%之间、对既往低甲基化药物（HMA）治疗复发或难治的高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者，或无论既往治疗如何、骨髓原始细胞≥ 10%的慢性粒单核细胞白血病（CMML）患者；有MDS或CMML病史、曾接受MDS或CMML治疗并进展为AML的AML患者，以及具有不良风险复杂核型和/或TP53缺失/突变的新诊断AML年轻患者和母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤（BPDCN）患者。次要目的：I.

确定接受该联合方案治疗的反应持续时间、无病生存期（DFS）和总生存期（OS），研究对象为难治/复发性急性髓系白血病（AML）患者。II. 确定在接受维奈克拉/10天地西他滨治疗的患者中，血小板、血红蛋白或中性粒细胞绝对计数（ANC）达到血液学改善（HI）的患者数量，以及原始细胞减少>50%的患者数量。III. 确定维奈克拉联合10天地西他滨在难治/复发性AML患者中的安全性。IV. 确定在接受维奈克拉/10天地西他滨方案治疗并获得缓解后，过渡至干细胞移植的患者数量。V. 确定维奈克拉联合10天地西他滨每个周期的感染性并发症发生率。探索性目标：I. 研究基线蛋白质和基因表达特征/突变谱与BH3谱分析在预测

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。